3‑(4‑{[3‑(trifluoromethyl)benzyl]oxy}phenyl)propan‑1‑ol | 134561-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3‑(4‑{[3‑(trifluoromethyl)benzyl]oxy}phenyl)propan‑1‑ol
• 英文别名: 3-(4-{[3-(Trifluoromethyl)benzyl]oxy}phenyl)propan-1-ol；3-[4-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]phenyl]propan-1-ol
• CAS: 134561-28-7
• 化学式: C₁₇H₁₇F₃O₂
• 分子量: 310.316
• InChiKey: YBVIQSRNZYTANQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲腈 、 3‑(4‑{[3‑(trifluoromethyl)benzyl]oxy}phenyl)propan‑1‑ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 121.92h， 以85%的产率得到4‑[3‑(4‑{[3-(trifluoromethyl)benzyl]oxy}phenyl)propoxy]phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  含3-(4-{[3-(三氟甲基)苄基]氧基}苯基)丙-1-醇及其金属化合物的外围四取代酞菁的合成及光谱电化学性质研究

  摘要：

  在这项研究中，新化合物；3-(4-{[3-(三氟甲基)苄基]氧基}苯基)丙-1-醇3是通过4-(3-羟丙基)苯酚1与1-(溴甲基)-3-(三氟甲基)反应制备的)苯 2 和 4-[3-(4-{[3 (三氟甲基)苄基]氧基}苯基)丙氧基] 邻苯二甲腈 5 由 4-硝基邻苯二甲腈 4 与 3-(4-{[3-(三氟甲基) )苄基]氧基}苯基)丙-1-醇 3. 新型外围四取代 H2Pc 6、Co(II) 7、Cu(II) 8、Ni(II) 9 和 Fe(II) 10 酞菁，具有外围位置合成了具有 4-[3-(4-{[3 (三氟甲基)苄基]氧基}苯基)丙氧基]基团的化合物，所有新化合物均通过 IR、1H NMR、13C NMR、UV-Vis、质谱和元素分析。在玻璃碳电极上的 DMF 中使用各种电化学技术研究了带有 4-[3-(4-{[3 (三氟甲基) 苄基]氧基}苯基)丙氧基] 基团的酞菁的电化学和光

  DOI：

  10.1007/s10847-018-0837-6
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-羟基苯基)-1-丙醇 、 3-(三氟甲基)溴苄 在 potassium carbonate 、 18-冠醚-6 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.25h， 以84.72%的产率得到3‑(4‑{[3‑(trifluoromethyl)benzyl]oxy}phenyl)propan‑1‑ol
  参考文献：
  名称：

  含3-(4-{[3-(三氟甲基)苄基]氧基}苯基)丙-1-醇及其金属化合物的外围四取代酞菁的合成及光谱电化学性质研究

  摘要：

  在这项研究中，新化合物；3-(4-{[3-(三氟甲基)苄基]氧基}苯基)丙-1-醇3是通过4-(3-羟丙基)苯酚1与1-(溴甲基)-3-(三氟甲基)反应制备的)苯 2 和 4-[3-(4-{[3 (三氟甲基)苄基]氧基}苯基)丙氧基] 邻苯二甲腈 5 由 4-硝基邻苯二甲腈 4 与 3-(4-{[3-(三氟甲基) )苄基]氧基}苯基)丙-1-醇 3. 新型外围四取代 H2Pc 6、Co(II) 7、Cu(II) 8、Ni(II) 9 和 Fe(II) 10 酞菁，具有外围位置合成了具有 4-[3-(4-{[3 (三氟甲基)苄基]氧基}苯基)丙氧基]基团的化合物，所有新化合物均通过 IR、1H NMR、13C NMR、UV-Vis、质谱和元素分析。在玻璃碳电极上的 DMF 中使用各种电化学技术研究了带有 4-[3-(4-{[3 (三氟甲基) 苄基]氧基}苯基)丙氧基] 基团的酞菁的电化学和光

  DOI：

  10.1007/s10847-018-0837-6

文献信息

• INHIBITEURS DE LA MONO-AMINE OXYDASE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE

  公开号：EP0477184A1

  公开（公告）日：1992-04-01
• [EN] INHIBITORS OF MONO-AMINE OXIDASE, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE IN THERAPEUTICS.
  申请人：——

  公开号：WO1990011997A2

  公开（公告）日：1990-10-18

  [FR] La présente invention concerne en tant que produits industriels nouveaux, les composés choisis parmi les composés de formule (I), dans laquelle R représente un atome d'halogène, un groupe alkoxy en C1-C4, un groupe cyano, un groupe nitro ou un groupe trifluorométhyle; X représente un groupe -(CH2)2O- ou un groupe -CH2O-; Z représente (i) un groupe NR1R2 (où R1 et R2, identiques ou différents, représentent chacun l'atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4, un groupe -(CH2)v-CH2OH, où v est égal à 1, 2 ou 3, R1 et R2, considérés ensemble, pouvant former avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un groupe N-hétérocyclique de 5 à 7 sommets susceptible de contenir un second hétéroatome choisi parmi N, O et S) et Y représente une liaison simple, auquel cas n = 0, 1, 2 ou 3 et p = 0 ou 1; l'atome d'oxygène, auquel cas n = 1 et p = 1; le groupe CONH ou le groupe NHCO, auquel cas n = 2 et p = 0; et, les sels d'addition formés avec le groupe NR1R2; (ii) un groupe OR3 (où R3 représente l'atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupe -COalk- où alk représente un groupe alkyle en C1-C4) et Y représente une liaison simple, auquel cas n = 1, 2 ou 3 et p = 0 ou 1; le groupe CONH ou le groupe NHCO, auquel cas n = 2 et p = 0.