3‑(4‑{[3‑(trifluoromethyl)benzyl]oxy}phenyl)propan‑1‑ol | 134561-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3‑(4‑{[3‑(trifluoromethyl)benzyl]oxy}phenyl)propan‑1‑ol
• 英文别名: 3-(4-{[3-(Trifluoromethyl)benzyl]oxy}phenyl)propan-1-ol；3-[4-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]phenyl]propan-1-ol
• CAS: 134561-28-7
• 化学式: C₁₇H₁₇F₃O₂
• 分子量: 310.316
• InChiKey: YBVIQSRNZYTANQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲腈 、 3‑(4‑{[3‑(trifluoromethyl)benzyl]oxy}phenyl)propan‑1‑ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 121.92h， 以85%的产率得到4‑[3‑(4‑{[3-(trifluoromethyl)benzyl]oxy}phenyl)propoxy]phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  含3-(4-{[3-(三氟甲基)苄基]氧基}苯基)丙-1-醇及其金属化合物的外围四取代酞菁的合成及光谱电化学性质研究

  摘要：

  在这项研究中，新化合物；3-(4-{[3-(三氟甲基)苄基]氧基}苯基)丙-1-醇3是通过4-(3-羟丙基)苯酚1与1-(溴甲基)-3-(三氟甲基)反应制备的)苯 2 和 4-[3-(4-{[3 (三氟甲基)苄基]氧基}苯基)丙氧基] 邻苯二甲腈 5 由 4-硝基邻苯二甲腈 4 与 3-(4-{[3-(三氟甲基) )苄基]氧基}苯基)丙-1-醇 3. 新型外围四取代 H2Pc 6、Co(II) 7、Cu(II) 8、Ni(II) 9 和 Fe(II) 10 酞菁，具有外围位置合成了具有 4-[3-(4-{[3 (三氟甲基)苄基]氧基}苯基)丙氧基]基团的化合物，所有新化合物均通过 IR、1H NMR、13C NMR、UV-Vis、质谱和元素分析。在玻璃碳电极上的 DMF 中使用各种电化学技术研究了带有 4-[3-(4-{[3 (三氟甲基) 苄基]氧基}苯基)丙氧基] 基团的酞菁的电化学和光

  DOI：

  10.1007/s10847-018-0837-6
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-羟基苯基)-1-丙醇 、 3-(三氟甲基)溴苄 在 potassium carbonate 、 18-冠醚-6 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.25h， 以84.72%的产率得到3‑(4‑{[3‑(trifluoromethyl)benzyl]oxy}phenyl)propan‑1‑ol
  参考文献：
  名称：

  含3-(4-{[3-(三氟甲基)苄基]氧基}苯基)丙-1-醇及其金属化合物的外围四取代酞菁的合成及光谱电化学性质研究

  摘要：

  在这项研究中，新化合物；3-(4-{[3-(三氟甲基)苄基]氧基}苯基)丙-1-醇3是通过4-(3-羟丙基)苯酚1与1-(溴甲基)-3-(三氟甲基)反应制备的)苯 2 和 4-[3-(4-{[3 (三氟甲基)苄基]氧基}苯基)丙氧基] 邻苯二甲腈 5 由 4-硝基邻苯二甲腈 4 与 3-(4-{[3-(三氟甲基) )苄基]氧基}苯基)丙-1-醇 3. 新型外围四取代 H2Pc 6、Co(II) 7、Cu(II) 8、Ni(II) 9 和 Fe(II) 10 酞菁，具有外围位置合成了具有 4-[3-(4-{[3 (三氟甲基)苄基]氧基}苯基)丙氧基]基团的化合物，所有新化合物均通过 IR、1H NMR、13C NMR、UV-Vis、质谱和元素分析。在玻璃碳电极上的 DMF 中使用各种电化学技术研究了带有 4-[3-(4-{[3 (三氟甲基) 苄基]氧基}苯基)丙氧基] 基团的酞菁的电化学和光

  DOI：

  10.1007/s10847-018-0837-6

文献信息

• INHIBITEURS DE LA MONO-AMINE OXYDASE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE

  公开号：EP0477184A1

  公开（公告）日：1992-04-01
• [EN] INHIBITORS OF MONO-AMINE OXIDASE, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE IN THERAPEUTICS.
  申请人：——

  公开号：WO1990011997A2

  公开（公告）日：1990-10-18

  [FR] La présente invention concerne en tant que produits industriels nouveaux, les composés choisis parmi les composés de formule (I), dans laquelle R représente un atome d'halogène, un groupe alkoxy en C1-C4, un groupe cyano, un groupe nitro ou un groupe trifluorométhyle; X représente un groupe -(CH2)2O- ou un groupe -CH2O-; Z représente (i) un groupe NR1R2 (où R1 et R2, identiques ou différents, représentent chacun l'atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4, un groupe -(CH2)v-CH2OH, où v est égal à 1, 2 ou 3, R1 et R2, considérés ensemble, pouvant former avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un groupe N-hétérocyclique de 5 à 7 sommets susceptible de contenir un second hétéroatome choisi parmi N, O et S) et Y représente une liaison simple, auquel cas n = 0, 1, 2 ou 3 et p = 0 ou 1; l'atome d'oxygène, auquel cas n = 1 et p = 1; le groupe CONH ou le groupe NHCO, auquel cas n = 2 et p = 0; et, les sels d'addition formés avec le groupe NR1R2; (ii) un groupe OR3 (où R3 représente l'atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupe -COalk- où alk représente un groupe alkyle en C1-C4) et Y représente une liaison simple, auquel cas n = 1, 2 ou 3 et p = 0 ou 1; le groupe CONH ou le groupe NHCO, auquel cas n = 2 et p = 0.
• Synthesis and investigation of spectroelectrochemical properties of peripherally tetra-substituted phthalocyanine bearing 3-(4-{[3-(trifluoromethyl)benzyl]oxy}phenyl)propan-1-ol and its metallo compounds
  作者：Ayşe Aktaş Kamiloğlu、Duygu Akyüz、Atıf Koca、İrfan Acar

  DOI：10.1007/s10847-018-0837-6

  日期：2018.10

  diffusion controlled electron transfer properties. To shed more light on the electron-transfer steps of the complexes and assignments of the redox couples were carried out by spectroelectrochemical measurements. The color changes during spectral changes of redox species were recorded with in situ electrocolorimetric measurements. The electrochemical and in situ UV–Vis spectral change of complexes indicated

  在这项研究中，新化合物；3-(4-[3-(三氟甲基)苄基]氧基}苯基)丙-1-醇3是通过4-(3-羟丙基)苯酚1与1-(溴甲基)-3-(三氟甲基)反应制备的)苯 2 和 4-[3-(4-[3 (三氟甲基)苄基]氧基}苯基)丙氧基] 邻苯二甲腈 5 由 4-硝基邻苯二甲腈 4 与 3-(4-[3-(三氟甲基) )苄基]氧基}苯基)丙-1-醇 3. 新型外围四取代 H2Pc 6、Co(II) 7、Cu(II) 8、Ni(II) 9 和 Fe(II) 10 酞菁，具有外围位置合成了具有 4-[3-(4-[3 (三氟甲基)苄基]氧基}苯基)丙氧基]基团的化合物，所有新化合物均通过 IR、1H NMR、13C NMR、UV-Vis、质谱和元素分析。在玻璃碳电极上的 DMF 中使用各种电化学技术研究了带有 4-[3-(4-[3 (三氟甲基) 苄基]氧基}苯基)丙氧基] 基团的酞菁的电化学和光