ethyl 2-acetyl-4-bromo-2-pentenoate | 67556-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-acetyl-4-bromo-2-pentenoate
• 英文别名: ethyl (E)-2-acetyl-4-bromopent-2-enoate
• CAS: 67556-28-9
• 化学式: C₉H₁₃BrO₃
• 分子量: 249.104
• InChiKey: WLHVIESCWIUIPV-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-acetyl-4-bromo-2-pentenoate 以1.8 g (75%)的产率得到2,5-二甲基-呋喃-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-carboalkoxy or 3-alkanoyl furans

  摘要：

  一种大量制备3-呋喃甲酸和3-呋喃酮衍生物的方法，可以高产率地通过将具有α-羰基烷氧基或α-酰基基团的α，β-不饱和酮与N-溴代琥珀酰亚胺反应并热环化所得的含溴中间体。

  公开号：

  US04025537A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl acetyl-2-pentenoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以11.5 g (98%)的产率得到ethyl 2-acetyl-4-bromo-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-carboalkoxy or 3-alkanoyl furans

  摘要：

  一种大量制备3-呋喃甲酸和3-呋喃酮衍生物的方法，可以高产率地通过将具有α-羰基烷氧基或α-酰基基团的α，β-不饱和酮与N-溴代琥珀酰亚胺反应并热环化所得的含溴中间体。

  公开号：

  US04025537A1

文献信息

• KRETCHMER R. A.; LAITAR R. A., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 24, 4596-4598
  作者：KRETCHMER R. A.、 LAITAR R. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4025537A
  申请人：——

  公开号：US4025537A

  公开（公告）日：1977-05-24
• Preparation of 3-carboalkoxy or 3-alkanoyl furans
  申请人：——

  公开号：US04025537A1

  公开（公告）日：1977-05-24

  A large group of derivatives of 3-furoic acid and 3-furyl ketones can be prepared in high yield by a process which consists of reacting an .alpha.,.beta.-unsaturated ketone having either an .alpha.-carboalkoxy or .alpha.-acyl group with N-bromosuccinimide and thermally cyclizing the resulting bromine containing intermediate.

  一种大量制备3-呋喃甲酸和3-呋喃酮衍生物的方法，可以高产率地通过将具有α-羰基烷氧基或α-酰基基团的α，β-不饱和酮与N-溴代琥珀酰亚胺反应并热环化所得的含溴中间体。