次乙亚胺 | 20729-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 次乙亚胺
• 英文名称: acetaldehyde imine
• 英文别名: ethylimine；acetaldimine；ethylideneamine；Acetaldehyd-imin；Monomeres Aethylidenimin；Aethylidenimin；ethanalimine；Ethanimine
• CAS: 20729-41-3
• 化学式: C₂H₅N
• 分子量: 43.0684
• InChiKey: MPAYEWNVIPXRDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -14.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  次乙亚胺 在 cobalamine I 作用下， 生成 2-aminoethyl cobalamine
  参考文献：
  名称：

  烷醇胺型 B12-抗维生素 *† 辅酶形式的化学合成和一些生物学特性

  摘要：

  C'3-2-甲基-2-氨基-丙醇(1)-维生素-B1z-类似物（所谓的S 102和生物学上最有趣的维生素Blz的链烷醇胺型类似物），从因子Vla1v2开始通过部分化学合成制备是目前在大肠杆菌 113-3 试验中活性最强的维生素 BIZantagonist；Ochromonus malhumensis，4 小鸡^，^ 和人。6 因此，研究S 102 的生物学特性是否通过将S 102 转化为光敏辅酶型衍生物而改变是很有意义的。

  DOI：

  10.1111/j.1749-6632.1964.tb45036.x
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基丙腈 在 氢氧化钾 作用下， 生成 次乙亚胺
  参考文献：
  名称：

  Synthese d'imines lineaires non-stabilisees par reactions gaz-solide sous vide(1)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86145-7
• 作为试剂：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 methyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 次乙亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到Methyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-<(trifluoromethyl)sulfonyl>-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  D-阿洛糖，一种稀有糖。从葡萄糖合成 D-别吡喃糖基受体及其在糖苷化反应中的区域选择性

  摘要：

  虽然D -allose ( D-All) 是一种天然丰度低的糖，由于其生物学特性，它具有巨大的药理和营养潜力。然而，它的化学，关于保护反应和糖苷化的区域选择性，几乎没有被探索过。糖生物学研究需要大量具有明确结构和高纯度的碳水化合物。因此，制定有效的合成策略至关重要。在这个框架中，了解糖基受体的不同羟基之间的区域选择性是有价值的，因为它可以最大限度地减少保护基团的使用。长期以来，我们一直对糖基受体的 OH-3 和 OH-4 在糖苷化反应中的相对反应性感兴趣。在本文中，我们合成了D-alose 吡喃糖基受体，具有来自D -Glc 前体的游离 OH-3 和 OH-4。我们以半乳糖三氯乙酰亚胺酯作为供体评估了糖苷化，并将实验结果与通过分子建模获得的结果进行了比较。轴向 O-3 是 α-异头物的首选糖基化位点，而赤道 O-4 是 β-异头物的首选糖基化位点。使用原子电荷和阳离子中间体观察到实验和建模

  DOI：

  10.1039/d2ob00590e

文献信息

• Characteristics of Si-Y mixed oxide supported nickel catalysts for the reductive amination of ethanol to ethylamines
  作者：Ye-Seul Jeong、Yesol Woo、Myung-June Park、Chae-Ho Shin

  DOI：10.1016/j.cattod.2019.09.025

  日期：2020.8

  10 wt% Ni/SY oxide catalyst containing 11 wt% Si showed the maximum activity, and the presence and absence of H2 and NH3 had a great effect on the conversion and selectivities. The stability after 110 h on stream was observed to be 2.5% less than the initial activity. The cause of this deactivation is the formation of nickel carbonitride, as confirmed by XPS and temperature programmed oxidation (TPO) measurements

  通过在pH 10和100℃的时效温度下通过沉淀法合成氢氧化钇的过程中，通过从Pyrex反应器中溶解Si实现了Si-Y混合氧化物的合成。使用初期湿润浸渍法合成了Ni含量为5-25％（重量）的Ni / SY混合氧化物催化剂。使用N 2吸附，X射线衍射，H 2程序升温还原（TPR），X射线光电子能谱（XPS）和乙醇-TPD对煅烧的Ni / SY氧化物催化剂进行表征。反应参数，例如反应温度和乙醇，NH 3和H 2的分压在还原胺化反应中改变了它们的种类，并比较了以乙乙胺，二乙胺，三乙胺和乙腈为主要产物的生产的催化活性。包含11 wt％Si的10 wt％Ni / SY氧化物催化剂显示出最大的活性，以及​​是否存在H 2和NH 3对转化率和选择性有很大影响。观察到在运行110小时后的稳定性比初始活性低2.5％。XPS和程序升温氧化（TPO）测量证实了这种失活的原因是碳氮化镍的形成。根据提出的详细反应机理
• Gas-phase chemistry of transition metal-imido and -nitrene ion complexes. Oxidative addition of nitrogen-hydrogen bonds in ammonia and transfer of NH from a metal center to an alkene
  作者：Steven W. Buckner、James R. Gord、Ben S. Freiser

  DOI：10.1021/ja00228a002

  日期：1988.9

  CrNH/sub 3//sup +/, as do all group 6-11 atomic metal ions investigated. However, excited-state Cr/sup +/ reacts with NH/sub 3/ via bond-insertion reactions to form CrNH/sub 2//sup +/ and CrNH/sup +/. An unidentified metastable electronic state of Cr/sup +/, produced by direct laser desorption of chromium foil, reacts with much higher efficiency than does kinetically excited Cr/sup +/. FeO/sup +/ reacts

  本文报道了许多裸过渡金属-氮烯和-亚胺离子配合物MNH/sup +/ 的气相化学。第 3、4 和 5 族原子金属离子在热能下与 NH/sub 3/ 反应，通过脱氢生成 MNH/sup +/。提出了一种反应机制，包括对 NH 键的初始氧化加成，类似于为气态原子金属离子与碳氢化合物的反应提出的机制。Cr/sup +/ 通过缓慢缩合与 NH/sub 3/ 反应形成 CrNH/sub 3//sup +/，所有 6-11 族原子金属离子也是如此。然而，激发态 Cr/sup +/ 通过键插入反应与 NH/sub 3/ 反应形成 CrNH/sub 2//sup +/ 和 CrNH/sup +/。Cr/sup +/ 的一种未知亚稳态电子状态，由铬箔的直接激光解吸产生，反应的效率比动力学激发的 Cr/sup +/ 高得多。FeO/sup +/ 与NH/sub 3/ 反应生成FeNH/sup +/，同时失去H/sub
• Imidazoline-4-thiones from cyanothioformamides and aldehyde imines: Formation, aromatization, and acetylation
  作者：Ahmed M. Sh. El-Sharief、Roger Ketcham、Monika Ries、Ernst Schaumann、Gunadi Adiwidjaja

  DOI：10.1002/jhet.333

  日期：——

  with a second equivalent of 3a to give 8 which in turn is oxidized to disulfide 9. Using araldimines 5b,5c, only 1:2 intermediates 10 derived from 3a, 3b and two moles of the imine 5 are formed, but proved to be easily oxidized to disulfides 11. Acetylation of 6 occurs chemoselectively on the exocyclic nitrogen and finally also on the thione sulfur to give 14 via 13. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  的反应ñ -甲基- （图3a）或ñ -phenylcyanothioformamide（图3b ）与acetaldimine（5A，1-氨基-1-乙醇），得到5-（氨基）咪唑烷-4-硫酮6B。产物6a与第二当量3a反应以得到8，其又被氧化成二硫化物9。使用阿勒二胺5b，5c，仅形成了1：2的衍生自3a，3b的中间体10和两摩尔的亚胺5，但事实证明它们易于氧化为二硫化物。11。6的乙酰化在环外氮上发生化学选择性，最后在硫酮硫上也发生化学反应，从而通过13生成14 。J.杂环化​​学。（2010）。
• Reactivity of aminophosphonic acids. 3. Reaction with hydrogen peroxide
  作者：Marcin H. Kudzin、Józef Drabowicz、Frank Jordan、Zbigniew H. Kudzin、Paweł Urbaniak

  DOI：10.1080/10426507.2018.1539850

  日期：2019.5.27

  Abstract The reactions of aminoalkylphosphonic acids with hydrogen peroxide in 2 M KOH and 2 M H2SO4 solutions were investigated. The formation of phosphate ion (Pi), as a result of the hydrogen peroxide-promoted cleavage of the Cα-P bond, was observed in a few cases. The dephosphonylation of aminoalkylphosphonic and 1-(N-alkylamino)alkylphosphonic acids were found to occur at a moderate rate in basic

  摘要 研究了氨基烷基膦酸与过氧化氢在 2 M KOH 和 2 M H2SO4 溶液中的反应。在少数情况下观察到由于过氧化氢促进 Cα-P 键断裂而形成磷酸根离子 (Pi)。发现氨基烷基膦酸和 1-(N-烷基氨基) 烷基膦酸在碱性溶液中以中等速率发生去膦酰化，而在酸性溶液中则观察不到。碱性溶液中的 1-(N,N-二烷基氨基)-烷基膦酸被氧化成相应的 N,N-二烷基-N-氧化物衍生物。图形概要
• Preparation and rearrangement of β-chloroalkyl aziridinylformates
  作者：B. M. Culbertson、S. Dietz

  DOI：10.1139/v68-558

  日期：1968.11.1

  Several β-chloroalkyl chloroformates have been treated with aziridines (ethylenimine or propylenimine) to obtain excellent yields of β-chloroalkyl aziridinylformates. In each case, it was found that the aziridinylformates rearranged upon thermloysis to give good yields of N-(β-chloroalkyl)-2-oxazolidones.

  几种β-氯烷基氯甲酸酯已经与环氮乙烯（乙烯亚胺或丙烯亚胺）反应，得到了优良的β-氯烷基环氮乙酸酯收率。在每种情况下，发现环氮乙酸酯在热解时重新排列，产生了良好的N-(β-氯烷基)-2-噁唑烷酮收率。