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ethyl acetyl-2-pentenoate | 67556-10-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl acetyl-2-pentenoate
英文别名
ethyl 2-acetyl-2-pentenoate;ethyl (E)-2-acetylpent-2-enoate
ethyl acetyl-2-pentenoate化学式
CAS
67556-10-9
化学式
C9H14O3
mdl
——
分子量
170.208
InChiKey
QVLNMJLVSGGXOH-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl acetyl-2-pentenoateN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以2.8 g (83%)的产率得到2,5-二甲基-呋喃-3-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 3-carboalkoxy or 3-alkanoyl furans
    摘要:
    一种大量制备3-呋喃甲酸和3-呋喃酮衍生物的方法,可以高产率地通过将具有α-羰基烷氧基或α-酰基基团的α,β-不饱和酮与N-溴代琥珀酰亚胺反应并热环化所得的含溴中间体。
    公开号:
    US04025537A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸乙酯丙醛哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 ethyl acetyl-2-pentenoate 、 ethyl (Z)-2-acetylpent-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    相转移催化下硝基烯烃和不饱和酮酯的高度非对映和对映选择性形式 [4 + 2] 环化
    摘要:
    在基于二氢奎宁的相转移催化下,通过串联不对称迈克尔加成-分子内亨利反应,α,β-不饱和酮酯与硝基烯烃的高度非对映和对映选择性形式 [4 + 2] 环化,导致一锅法构建四个已经开发出具有高产率的具有优异的非对映体和对映体选择性的连续立体化学中心和多个官能团。一些产品的ee值在一次结晶后以良好的产率增加到 ~100%。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c03418
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文献信息

  • 1,4-dihydropyridine compounds with PAF-antagonistic activity
    申请人:Alter, S.A.
    公开号:US05298619A1
    公开(公告)日:1994-03-29
    4-alkyl-1,4-dihydropyridines with activity antagonistic of the PAF-"acether" of formula (I) are described, in which R is a saturated alkyl chain C1-2; R' is a saturated or unsaturated C1-16 lineal, branched or cyclic chain that can be interrupted by an oxygen atom and can also represent a 2-(N-morpholine) ethyl group; n is 2 or 3, X is oxygen, sulphur or SO2; Ar represents an aromatic ring that cannot be phenyl when X=S and n=2. The compounds (I) can be prepared (a) by reaction of (II) with (III) and with (IV); or (b) by reacting (V) with (VI) and (IV); or (c) by reaction of (VII) with (VI). In these formulas the different radicals have the meaning given above. Compounds of formula (I) are used for the treatment of pathologic states and disorders in which the PAF-"acether" participates, being used, for example, in treatment of inflammatory processes, psoriasis, glomerulitis, transplant rejection, acute and chronic bronchitis, bronchial asthma, states of shock and allergies Likewise it is used for the treatment of pathologic states and disorders in which it is necessary to stimulate the cellular immunity such as in immunodeficient syndromes and other situations in which the defense capacity is reduced. ##STR1##
    描述了具有对PAF-"acether"拮抗活性的式(I)的4-烷基-1,4-二氢吡啶,其中R是饱和烷基链C1-2;R'是饱和或不饱和的C1-16直链、支链或环链,可以被氧原子中断,也可以表示2-(N-吗啉)乙基基团;n为2或3,X为氧、硫或SO2;Ar代表芳香环,当X=S且n=2时不能是苯基。化合物(I)可以通过以下方法制备:(a)通过化合物(II)与化合物(III)和(IV)的反应;或(b)通过化合物(V)与化合物(VI)和(IV)的反应;或(c)通过化合物(VII)与化合物(VI)的反应。在这些公式中,不同的基团具有上述所给含义。式(I)的化合物用于治疗PAF-"acether"参与的病理状态和疾病,例如用于治疗炎症过程、银屑病、肾小球炎、移植排斥、急性和慢性支气管炎、支气管哮喘、休克和过敏状态。同样,它用于治疗需要刺激细胞免疫力的病理状态和疾病,例如免疫缺陷综合征和其他防御能力降低的情况。
  • Difluoroalkene derivative, pest control agent containing the same, and intermediate therefor
    申请人:——
    公开号:US20040248872A1
    公开(公告)日:2004-12-09
    A difluoroalkene derivative which is sufficiently effective in controlling various pests even when used in a small dose and is highly safe for crops, natural enemies to the pests, and animals; and an intermediate for the derivative. The difluoroalkene derivative is represented by the general formula: [I] wherein L 1 and L 2 are the same or different and each represents oxygen or sulfur; n is an integer of 2 to 8; and Q represents a 5- to 12-membered heterocyclic group having any desired heteroatom selected among nitrogen, oxygen, and sulfur. 1
    一种二氟烯衍生物,即使使用小剂量也足以有效控制各种害虫,并且对作物,害虫的天敌和动物非常安全;以及该衍生物的中间体。该二氟烯衍生物由通式表示:[I]其中L1和L2相同或不同,每个代表氧或硫;n为2至8的整数;Q表示任何所需杂原子在氮、氧和硫之间选择的5-至12成员杂环基团。
  • 2-C-Substituted Propane-1,3-Dicarbonyl Compounds and Their Use in Neutralising Malodour
    申请人:Flachsmann Felix
    公开号:US20080305066A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    Use of a compound of formula 1 as malodour neutraliser wherein A, B, Y and Y have the same meaning as given in the specification, and personal care products comprising the same.
    使用式1的化合物作为恶臭中和剂,其中A、B、Y和Y的含义与规范中所给的相同,并包括该化合物的个人护理产品。
  • 2-Arylpyrazolo[L,5-Alpha] Pyrimidin-3-YL Acetamide Derivatives as Ligands for Translocator Protein (18 Kda)
    申请人:Kassiou Michael
    公开号:US20090311176A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The invention provides compounds of formula (I) radiolabelled with 18 F, 123 I, 76 Br, 124 I or 75 Br and salts thereof, and a method of imaging translocator protein (18 kDa) (TSPO) in a subject comprising administering a compound of formula (I) radiolabelled with 18 F, 123 I, 76 Br, 124 I or 75 Br or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention further provides fluoro-substituted compounds of formula (II) and salts thereof, and a method of treating a neurodegenerative disorder, inflammation or anxiety in a subject comprising administering a compound of formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了公式(I)的化合物,其用18F,123I,76Br,124I或75Br标记,以及其盐,并且提供了一种成像跨膜转运蛋白(18 kDa)(TSPO)的方法,包括给予用18F,123I,76Br,124I或75Br标记的公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了公式(II)的氟代取代化合物及其盐,并且提供了一种治疗神经退行性疾病,炎症或焦虑症的方法,包括给予公式(II)的化合物或其药学上可接受的盐。
  • 2-ARYLPYRAZOLO[L,5-ALPHA]PYRIMIDIN-3-YL ACETAMIDE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR TRANSLOCATOR PROTEIN (18 KDA)
    申请人:Kassiou Michael
    公开号:US20120189548A1
    公开(公告)日:2012-07-26
    The invention provides compounds of formula (I) radiolabelled with 18 F, 123 I, 76 Br, 124 I or 75 Br and salts thereof, and a method of imaging translocator protein (18 kDa) (TSPO) in a subject comprising administering a compound of formula (I) radiolabelled with 18 F, 123 I, 76 Br, 124 I or 75 Br or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention further provides fluoro-substituted compounds of formula (II) and salts thereof, and a method of treating a neurodegenerative disorder, inflammation or anxiety in a subject comprising administering a compound of formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了公式(I)的化合物,其被放射性标记为18F,123I,76Br,124I或75Br以及其盐,并提供了一种成像转运蛋白(18 kDa)(TSPO)的方法,包括给予公式(I)的化合物,该化合物被放射性标记为18F,123I,76Br,124I或75Br或其药学上可接受的盐。本发明还提供了公式(II)的氟代取代化合物及其盐,并提供了一种治疗神经退行性疾病,炎症或焦虑的方法,包括给予公式(II)的化合物或其药学上可接受的盐。
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