1-(1-Benzyl-4-hydroxybutyl)-pyrrolidin | 139925-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-Benzyl-4-hydroxybutyl)-pyrrolidin
• 英文别名: 5-Phenyl-4-pyrrolidin-1-ylpentan-1-ol；5-phenyl-4-pyrrolidin-1-ylpentan-1-ol
• CAS: 139925-18-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: SUGZBAIGPQMZJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Benzyl-4-hydroxybutyl)-pyrrolidin 生成 1-(1-Benzyl-4-hydroxybutyl)-pyrrolidin-2-on
  参考文献：
  名称：

  合成这些 einiger 代谢物 und der Enantiomeren des Prolintans

  摘要：

  Zur Untersuchung des Metabolismus des Kreislauftonikums Prolintan (1) (Katovit®) wurden 15 potentielle Metaboliten synthetisiert。Außerdem wird über die Synthese der Enantiomeren von 1, ausgehend von R-(+)- bzw。S-(-)-苯丙氨醇 berichtet。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250111
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-Benzyl-2-hydroxyethyl)-pyrrolidin 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-(1-Benzyl-4-hydroxybutyl)-pyrrolidin
  参考文献：
  名称：

  合成这些 einiger 代谢物 und der Enantiomeren des Prolintans

  摘要：

  Zur Untersuchung des Metabolismus des Kreislauftonikums Prolintan (1) (Katovit®) wurden 15 potentielle Metaboliten synthetisiert。Außerdem wird über die Synthese der Enantiomeren von 1, ausgehend von R-(+)- bzw。S-(-)-苯丙氨醇 berichtet。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250111

文献信息

• Synthese einiger Metaboliten und der Enantiomeren des Prolintans
  作者：Gerhard Von Rücker、Michael Neugebauer、Dafang Zhong

  DOI：10.1002/ardp.19923250111

  日期：——

  Zur Untersuchung des Metabolismus des Kreislauftonikums Prolintan (1) (Katovit®) wurden 15 potentielle Metaboliten synthetisiert. Außerdem wird über die Synthese der Enantiomeren von 1, ausgehend von R‐(+)‐ bzw. S‐(‐)‐Phenylalaninol berichtet.

  Zur Untersuchung des Metabolismus des Kreislauftonikums Prolintan (1) (Katovit®) wurden 15 potentielle Metaboliten synthetisiert。Außerdem wird über die Synthese der Enantiomeren von 1, ausgehend von R-(+)- bzw。S-(-)-苯丙氨醇 berichtet。