5-(4-toluenesulfonyloxy)oct-1-ene | 195320-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-toluenesulfonyloxy)oct-1-ene
• 英文别名: oct-7-en-4-yl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 195320-51-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃S
• 分子量: 282.404
• InChiKey: HROMRUMYJKALPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-toluenesulfonyloxy)oct-1-ene 在 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 2-(1-propylpent-4-enylamino)ethyl hex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Macrocycles by Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  钌卡宾配合物1和2（0.05-5 mol%）催化通过环闭合重排（RCM）进行的高效大环化反应，涉及1,ω-二烯。成功进行RCM的关键参数为：(i) 存在一个功能团，作为中介实体，组装反应位点；(ii) 该极性基团与要重排的烯烃之间的适当距离；(iii) 双键附近较低的立体拥挤。然而，与之前的假设相反，形成的环大小和底物的环闭合构象倾向被证明重要性较小。这些方面通过一些简单的合成示例得以说明，包括大环内酯、内酰胺、醚和酮的合成，其中包括带有麝香气味的香料成分Exaltolide、Exaltone和Arova 16，以及大环药物recifeiolide (24)，以及生物碱epilachnene (40)及其同分异构体9-丙基-10-氮杂环十二烷-12-内酯 (39)，这些都是墨西哥甲虫Epilachnar varivestis蛹的防御分泌物的活性成分。

  DOI：

  10.1055/s-1997-4472
• 作为产物：
  描述：

  1-辛烯-5-醇 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MURAYAMA, EIGORO;UEMATSU, MASAHIRO;NISHIO, HIROYUKI;SATO, TADASHI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 3, 313-316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MURAYAMA, EIGORO;KIKUCHI, TOSHIHIRO;NISHIO, HIROYUKI;UEMATSU, MASAHIRO;SA+, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1985, N 3, 350-361
  作者：MURAYAMA, EIGORO、KIKUCHI, TOSHIHIRO、NISHIO, HIROYUKI、UEMATSU, MASAHIRO、SA+

  DOI：——

  日期：——