[6-3H]5'-O-benzoyl-3'-azido-3'-deoxythymidine | 639512-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: [6-3H]5'-O-benzoyl-3'-azido-3'-deoxythymidine
• 英文别名: [(2S,3S,5R)-3-azido-5-(5-methyl-2,4-dioxo-6-tritiopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 639512-86-0
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O₅
• 分子量: 373.345
• InChiKey: VCEFTZVMYBTJNH-PLPQTZLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-3H]5'-O-benzoyl-3'-azido-3'-deoxythymidine 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 3'-azido-3'-deoxy-[6-3H]thymidine
  参考文献：
  名称：

  氚标记的 3?-azido-3?-deoxythymidine 的合成

  摘要：

  已经开发了合成在杂环碱基中用氚标记的 3'-azido-3'-deoxythymidine 的新方法。为此，研究了使用来自大鼠肝脏的酶制剂与 [3H] 胸腺嘧啶的酶促转核糖基化以及使用氚标记的前体进行的三步化学合成。酶制剂不催化 3'-叠氮基-3'-脱氧核糖基片段向 [3H] 胸腺嘧啶残基的转移。5'-O-Benzoyl-2,3'-anhydrothymidine 作为化学方法标记氚的前体。得到的[3H]3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷的比放射性为18.3 Ci/mmol，氚位于胸腺嘧啶残基的C-6位。版权所有 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.707
• 作为产物：
  描述：

  2,3'-anhydro-5'-O-benzoyl-2'-deoxythymidine 在 aluminum oxide 、 1,3-丙二醇 ammonium hydroxide 、 sodium azide 、 超重氢 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、53.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 [6-3H]5'-O-benzoyl-3'-azido-3'-deoxythymidine
  参考文献：
  名称：

  氚标记的 3?-azido-3?-deoxythymidine 的合成

  摘要：

  已经开发了合成在杂环碱基中用氚标记的 3'-azido-3'-deoxythymidine 的新方法。为此，研究了使用来自大鼠肝脏的酶制剂与 [3H] 胸腺嘧啶的酶促转核糖基化以及使用氚标记的前体进行的三步化学合成。酶制剂不催化 3'-叠氮基-3'-脱氧核糖基片段向 [3H] 胸腺嘧啶残基的转移。5'-O-Benzoyl-2,3'-anhydrothymidine 作为化学方法标记氚的前体。得到的[3H]3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷的比放射性为18.3 Ci/mmol，氚位于胸腺嘧啶残基的C-6位。版权所有 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.707

文献信息

• Sidorov, G. V.; Zverkov, Yu. B.; Myasoedov, N. F., Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2004, vol. 47, # 4, p. 253 - 254
  作者：Sidorov, G. V.、Zverkov, Yu. B.、Myasoedov, N. F.、Karpenko, I. L.、Shirokova, E. A.、Yanvarev, D. M.、Yasko, M. V.、Skoblov, Yu. S.、Susan, A. B.

  DOI：——

  日期：——