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N-烯丙基-1-吡咯烷硫代甲酰胺
N-烯丙基-1-吡咯烷硫代甲酰胺 | 64574-86-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
N-烯丙基-1-吡咯烷硫代甲酰胺
中文别名
——
英文名称
N-allyl-pyrrolidine-1-carbothioamide
英文别名
pyrrolidine-1-carbothioic acid allylamide;Pyrrolidin-1-thiocarbonsaeure-allylamid;N-Allylpyrrolidine-1-carbothioamide;N-prop-2-enylpyrrolidine-1-carbothioamide
CAS
64574-86-3
化学式
C
8
H
14
N
2
S
mdl
MFCD00462029
分子量
170.279
InChiKey
AEFQWLYZPXTUCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
239.9±33.0 °C(Predicted)
密度:
1.092±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
11
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.625
拓扑面积:
47.4
氢给体数:
1
氢受体数:
1
SDS
SDS:88c972122f55c6d4318d16d4fcff9712
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反应信息
作为反应物:
描述:
N-烯丙基-1-吡咯烷硫代甲酰胺
在 sodium azide 、
三乙胺
、 mercury dichloride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.0h, 以52%的产率得到1-Allyl-5-pyrrolidin-1-yl-1H-tetrazole
参考文献:
名称:
从硫脲形成取代的5-氨基四唑的一般合成方法:多样性扩增策略。
摘要:
使用汞(II)促进叠氮化物阴离子对硫脲的攻击,概述了合成5-氨基四唑的一般方法。反应通过叠氮化胍中间体进行,该中间体进行电环化成四唑。该方法产量高,可用于获得单,双和三取代的5-氨基四唑,这是组合文库开发潜在的目标。
DOI:
10.1021/ol006465b
作为产物:
描述:
四氢吡咯
、
天然芥菜籽油
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 16.0h, 以89%的产率得到N-烯丙基-1-吡咯烷硫代甲酰胺
参考文献:
名称:
从硫脲形成取代的5-氨基四唑的一般合成方法:多样性扩增策略。
摘要:
使用汞(II)促进叠氮化物阴离子对硫脲的攻击,概述了合成5-氨基四唑的一般方法。反应通过叠氮化胍中间体进行,该中间体进行电环化成四唑。该方法产量高,可用于获得单,双和三取代的5-氨基四唑,这是组合文库开发潜在的目标。
DOI:
10.1021/ol006465b
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文献信息
Schlinck, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 951
作者:
Schlinck
DOI:
——
日期:
——
Singh, Harjit; Singh, Paramjit; Mehta, R. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 11;12, p. 1048 - 1049
作者:
Singh, Harjit、Singh, Paramjit、Mehta, R. K.
DOI:
——
日期:
——
SINGH, HARJIT;SINGH, PARAMJIT;MEHTA, R. K., J. INDIAN CHEM. SOC., 1984, 61, N 11, 1048-1049
作者:
SINGH, HARJIT、SINGH, PARAMJIT、MEHTA, R. K.
DOI:
——
日期:
——
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