4-(4-ethoxy-phenylsulfanyl)-aniline | 62248-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(4-ethoxy-phenylsulfanyl)-aniline
• 英文别名: 4-(4-Aethoxy-phenylmercapto)-anilin；4-[(4-Ethoxyphenyl)sulfanyl]aniline；4-(4-ethoxyphenyl)sulfanylaniline
• CAS: 62248-53-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NOS
• 分子量: 245.345
• InChiKey: KKOPSZFSCBQYJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-ethoxy-phenylsulfanyl)-aniline 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAMADA YOSHIKI; MATSUOKA HIDEKO; HACHISUKA YOETSU; WAKAYAMA TAKAHIRO; KAW+, YAKUGAKU DZASSI, JAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1976, 96, NO 11, 1+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenylsulfanyl)nitrobenzene 在 tin(II)chloride dihydrate 、 乙醇 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(4-ethoxy-phenylsulfanyl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Antitumor Activity of Novel Cis-Furoquinoline Derivatives

  摘要：

  合成了一系列新型顺式呋喃喹啉衍生物，并在体外测试了它们对 HepG2 细胞、Lu-04 细胞和 Leu02 细胞的抗肿瘤活性，以评估其结构-活性关系。基于测定法的抗增殖活性研究发现，几个化合物对细胞毒性有显著影响，其中化合物 2f、2l 和 2q 的活性最高。总之，化合物 2f、2l 和 2q 将成为潜在的抗癌药物，值得进一步研究。

  DOI：

  10.2174/157018012799859909

文献信息

• Discovery and SAR development of 2-(phenylamino) imidazolines as postacyclin receptor antagonists
  作者：Robin D. Clark、Alam Jahangir、Daniel Severance、Rick Salazar、Thomas Chang、David Chang、Mary Frances Jett、Steven Smith、Keith Bley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.10.070

  日期：2004.2

  On the basis of screening hits (1a,b), a series of selective, high affinity prostacyclin receptor antagonists was developed. The optimized lead compound 25d [(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-[4-(4-isopropoxybenzyl)phenyl]amine] had analgesic activity in the rat.

  基于筛选结果（1a，b），开发了一系列选择性，高亲和力的前列环素受体拮抗剂。优化的铅化合物25d [（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-[4-（4-异丙氧基苄基）苯基]胺]在大鼠中具有镇痛作用。
• THE CHEMISTRY OF DIARYL SULFIDES. III. THE SYNTHESIS OF THIOTHYRONINE¹
  作者：George H. Law、Treat B. Johnson

  DOI：10.1021/ja01372a026

  日期：1930.9
• Oxidation of a Di-o-substituted Diphenyl Sulfide
  作者：Paul Block、Jean L. Balmat

  DOI：10.1021/ja01168a076

  日期：1950.12
• Design, Synthesis and Antitumor Activity of Novel Cis-Furoquinoline Derivatives
  作者：Jie Li、Shuchen Pei、Yingxi Zhu、Jianbo Wu、Yin Chen、Weiyu Zhang、Yong Wu

  DOI：10.2174/157018012799859909

  日期：2012.4.26

  A series of novel cis-furoquinoline derivatives was synthesized and tested for their antitumor activities in vitro against HepG2 cells, Lu-04 cells and Leu02 cells to evaluate structure-activity relationships. Assay-based antiproliferative activity study revealed that several compounds had significant effects on cytotoxicity, among which compounds 2f, 2l, 2q were found to be the most active compounds. Above all, compounds 2f, 2l, 2q would be potential anticancer agents which deserved further research.

  合成了一系列新型顺式呋喃喹啉衍生物，并在体外测试了它们对 HepG2 细胞、Lu-04 细胞和 Leu02 细胞的抗肿瘤活性，以评估其结构-活性关系。基于测定法的抗增殖活性研究发现，几个化合物对细胞毒性有显著影响，其中化合物 2f、2l 和 2q 的活性最高。总之，化合物 2f、2l 和 2q 将成为潜在的抗癌药物，值得进一步研究。
• HAMADA YOSHIKI; MATSUOKA HIDEKO; HACHISUKA YOETSU; WAKAYAMA TAKAHIRO; KAW+, YAKUGAKU DZASSI, JAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1976, 96, NO 11, 1+
  作者：HAMADA YOSHIKI、 MATSUOKA HIDEKO、 HACHISUKA YOETSU、 WAKAYAMA TAKAHIRO、 KAW+

  DOI：——

  日期：——