3-ethyl 5-methyl 4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-3,5-dicarboxylate | 1392826-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethyl 5-methyl 4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: 3-O-ethyl 1-O-methyl 5-(4-methylphenyl)benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1392826-04-8
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: CSBDXVGWKJRCRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基(苯基亚甲基)丙酮酸盐 、 ethyl 2-((tert-butoxycarbonyloxy)methyl)acrylate 在 乙基二苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以16%的产率得到3-ethyl 5-methyl 4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  可调节的膦介导的多米诺反应：2,3-二氢呋喃和联芳基的选择性合成

  摘要：

  我们已经开发出一种新颖的策略，可以通过调整催化或化学计量过程来控制同一原料中2,3-二氢呋喃和联芳基之间的产物分布。通过控制膦PR 3的负载量，森田-贝利斯-希尔曼碳酸盐可以分别选择性地用作C 1或C 3合成子。这项研究为可调节的多米诺骨牌反应提供了新的见解，并将在面向多样性的综合（DOS）中有用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200675

文献信息

• Tunable Phosphine-Mediated Domino Reaction: Selective Synthesis of 2,3-Dihydrofurans and Biaryls
  作者：Peizhong Xie、Erqing Li、Jie Zheng、Xin Li、You Huang、Ruyu Chen

  DOI：10.1002/adsc.201200675

  日期：2013.1.14

  between 2,3‐dihydrofurans and biaryls from the same starting materials by tuning the catalytic or stoichiometric process. By controlling the loading of the phosphine PR3, the Morita–Baylis–Hillman carbonates can be selectively used as a C1 or a C3 synthon, respectively. This investigation has given new insights into tunable domino reactions and will be useful in diversity‐oriented synthesis (DOS).

  我们已经开发出一种新颖的策略，可以通过调整催化或化学计量过程来控制同一原料中2,3-二氢呋喃和联芳基之间的产物分布。通过控制膦PR 3的负载量，森田-贝利斯-希尔曼碳酸盐可以分别选择性地用作C 1或C 3合成子。这项研究为可调节的多米诺骨牌反应提供了新的见解，并将在面向多样性的综合（DOS）中有用。