(S)-2-(naphthalen-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-2-(naphthalen-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: (1S)-2-naphthalen-2-yl-1-thiophen-2-ylethanol
• 化学式: C₁₆H₁₄OS
• 分子量: 254.353
• InChiKey: XVKRBHSCCRUMQS-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴萘 、 1-(噻吩-2-基)-1-乙醇 在 2-乙酰基噻吩 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 trans-RuCl₂((R)-2,2'-bis(di-3,5-xylylphosphino)-1,1'-binaphthyl)((R)-1,1-di(4-anisyl)-2-isopropyl-1,2-ethylenediamine) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以29 %的产率得到(S)-2-(naphthalen-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  外消旋仲苯甲醇的 β-芳基化以获得对映体丰富的 β-芳基化醇

  摘要：

  使用单一 Pd 催化剂，通过 MPV 型氢转移过程实现的借氢催化，开发了仲醇与芳基溴的 β-芳基化的第一个例子。此外，在Pd和Ru的催化下也实现了该反应的对映异构体，使得外消旋仲醇转化为具有良好对映选择性的对映异构体丰富的手性醇。

  DOI：

  10.1002/anie.202306015