N-烯丙基甲烷磺酰胺 | 59639-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: N-烯丙基甲烷磺酰胺
• 英文名称: N-allylmethanesulfonamide
• 英文别名: N-prop-2-enylmethanesulfonamide
• CAS: 59639-96-2
• 化学式: C₄H₉NO₂S
• mdl: MFCD00465166
• 分子量: 135.187
• InChiKey: TYVZEADQWCCODY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-烯丙基甲烷磺酰胺 在 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-(溴甲基)-1-(甲磺酰基)氮丙啶
  参考文献：
  名称：

  Azirinyl 和 Oxiranyl 官能化异靛蓝和 (3Z,3'Z)-3,3'-(ethane-1,2-diylidene)bis(indolin-2-one) 衍生物的合成和密度泛函理论研究

  摘要：

  通过异靛蓝与 (S)-甲苯磺酸缩水甘油酯、表溴醇、2-(溴甲基)-1-(芳基磺酰基)氮丙啶和 2-(溴甲基)-1-(烷基磺酰基)氮丙啶反应设计和合成功能化异靛蓝化合物MeONa 的存在在温和条件下以中等产率进行。(3Z,3'Z)-3,3'-(Ethane-1,2-diylidene)bis(1-(oxiran-2-ylmethyl)indolin-2-one)，具有扩展的中心烯烃 π-共轭部分是也与甲基-环氧乙烷反应得到相应的 N,N'-二取代衍生物。具有各种吸电子取代基（包括氮丙啶、环氧乙烷、腈、羰基和磺酸盐）的假设异靛-噻吩 DA 分子的 DFT 和 TD-DFT 计算表明，官能团的接近度和强度对 HOMO 有显着影响， LUMO，垂直激发能，

  DOI：

  10.3390/molecules24203649
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)-1-(甲磺酰基)氮丙啶 在 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以81%的产率得到N-烯丙基甲烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Electron transfer induced ring opening of 2-(bromomethyl)aziridines by magnesium in methanol

  摘要：

  Magnesium metal in methanol was used as a simple electron transfer induced ring-opening reagent of 2-(bromomethyl)aziridines to afford allylamines derivatives in 70-90% yield. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00728-7

文献信息

• Direct Synthesis of Sulfonamides and Activated Sulfonate Esters from Sulfonic Acids
  作者：Stephen Caddick、Jonathan D. Wilden、Duncan B. Judd

  DOI：10.1021/ja0397658

  日期：2004.2.1

  the direct coupling of sulfonic acid salts with amines and alcohols using the reagent triphenylphosphine ditriflate is described. A new reusable polymer-supported reagent for these transformations under heterogeneous conditions is also described. These methods provide a fundamentally new approach to making small molecules containing the sulfonamide functional group.

  描述了通过使用三苯基膦二三氟甲磺酸酯试剂直接偶联磺酸盐与胺和醇来制备磺酰胺和活化磺酸酯的通用新方法。还描述了一种新的可重复使用的聚合物支持的试剂，用于在异质条件下进行这些转化。这些方法为制备含有磺酰胺官能团的小分子提供了一种全新的方法。
• Di-μ-hydroxy-bis(N,N,N′,N′-tetramethylenediamine)-copper(II) chloride [Cu(OH)·TMEDA]2Cl2: an efficient, practical catalyst for benzylation and allylation of amides
  作者：G. Kumaraswamy、A. Pitchaiah、G. Ramakrishna、D.S. Ramakrishna、K. Sadaiah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.050

  日期：2006.3

  An efficient protocol for the benzylation or allylation of amides using the corresponding benzyl or allyl chlorides as electrophiles under basic conditions with commercially available 5 mol % of [Cu(OH)TMEDA]2Cl2 as catalyst was developed. Under these conditions, unprotected amino acids were benzylated without any racemization.

  开发了一种有效的方案，用于在碱性条件下使用相应的苄基或烯丙基氯作为亲电试剂，使用市售的5 mol％的[Cu（OH）TMEDA] 2 Cl 2作为催化剂，进行酰胺的苄基化或烯丙基化。在这些条件下，未保护的氨基酸被苄基化而没有外消旋作用。
• A Gold Carbene Manifold to Prepare Fused γ-Lactams by Oxidative Cyclisation of Ynamides
  作者：Fernando Sánchez-Cantalejo、Joshua D. Priest、Paul W. Davies

  DOI：10.1002/chem.201804378

  日期：2018.11.22

  in γ‐lactam synthesis but are limited by preferential over‐oxidation to form α‐keto imides. Evaluating the factors that might limit N‐cyclisation pathways led to effective gold‐catalysed conditions that allow access to different fused γ‐lactams on changing the ynamide N‐substituent and accommodate previously incompatible substitution patterns. New and efficient methods for the synthesis of functionalised

  金催化的炔酰胺氧化环化反应在γ-内酰胺合成中具有广阔的前景，但受到优先过度氧化形成α-酮酰亚胺的限制。评估可能限制N环化途径的因素导致了有效的金催化条件，允许在改变 ynamide N取代基时获得不同的稠合 γ-内酰胺，并适应以前不相容的取代模式。提出了合成功能化 3-芳基吲哚和环庚[c]吡咯-1-酮衍生物的新且有效的方法。这些条件说明了金催化与其他金属的互补性。
• Palladium-Catalyzed Cyclization-Heck Reaction of Allenamides: An Approach to 3-Methylene-5-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine Derivatives
  作者：Fachao Yan、Hanbing Liang、Jian Song、Jie Cui、Qing Liu、Sheng Liu、Ping Wang、Yunhui Dong、Hui Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03364

  日期：2017.1.6

  4-tetrahydropyridine derivatives via palladium-catalyzed cyclization-Heck reaction of allenamides has been described. The 3-methylene-5-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine derivatives feature a nonconjugated diene, including one endo-enamine and one exocyclic double bond, which could be used for further transformation. Both aryl and vinyl halides performed very well under the standard conditions, delivering the

  已经描述了通过钯催化的烯丙基酰胺的环化-Heck反应，有效地一锅构建官能化的3-亚甲基-5-苯基-1,2,3,4-四氢吡啶衍生物。3-亚甲基-5-苯基-1，2，3，4-四氢吡啶衍生物的特征在于非共轭二烯，包括一个内烯胺和一个环外双键，可用于进一步转化。芳基卤化物和乙烯基卤化物在标准条件下均表现出色，可有效提供相应的产品。
• Twofold Radical-Based Synthesis of <i>N</i>,<i>C</i>-Difunctionalized Bicyclo[1.1.1]pentanes
  作者：Helena D. Pickford、Jeremy Nugent、Benjamin Owen、James. J. Mousseau、Russell C. Smith、Edward A. Anderson

  DOI：10.1021/jacs.1c04180

  日期：2021.7.7

  Bicyclo[1.1.1]pentylamines (BCPAs) are of growing importance to the pharmaceutical industry as sp3-rich bioisosteres of anilines and N-tert-butyl groups. Here we report a facile synthesis of 1,3-disubstituted BCPAs using a twofold radical functionalization strategy. Sulfonamidyl radicals, generated through fragmentation of α-iodoaziridines, undergo initial addition to [1.1.1]propellane to afford iodo-BCPAs;

  双环[1.1.1] pentylamines（BCPAs）是重要性日益增加，以制药业作为藻3个苯胺和富含的bioisosters ñ -叔丁基的基团。在这里，我们报告了使用双重自由基功能化策略轻松合成 1,3-二取代 BCPA。磺胺基自由基，通过 α-碘氮丙啶的碎裂产生，经过初始添加到 [1.1.1] 丙烷中，得到碘-BCPA；然后通过甲硅烷基介导的 Giese 反应将这些产物中新形成的 C-I 键功能化。这种化学反应也可以顺利转化为 1,3-二取代碘-BCP。可容纳多种自由基受体和碘-BCPA，可直接获取一系列有价值的类苯胺等排体。