2-(p-tolyloxy)ethane-1-amine hydrochloride | 850421-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(p-tolyloxy)ethane-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 2-(p-tolyloxy) ethan-1-amine hydrochloride；2-p-tolyloxy-ethylamine; hydrochloride；2-p-Tolyloxy-aethylamin; Hydrochlorid；2-(p-Tolyloxy)ethanamine hydrochloride；2-(4-methylphenoxy)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 850421-15-7
• 化学式: C₉H₁₃NO*ClH
• 分子量: 187.669
• InChiKey: AGYSILLANCXWQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tert-butyl-8-chloro-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-one 、 2-(p-tolyloxy)ethane-1-amine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-tert-butyl-8-(2-p-tolyloxy-ethylamino)-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2H-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES AS GSK-3 INHIBITORS
  [FR] 2H-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES SUBSTITUEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GSK-3

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)化合物及其前药，以及该化合物和前药的药用可接受盐，其中Ra、Rb、R1和R2如本文所定义；药物组合物；以及它们的用途。

  公开号：

  WO2005035532A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(p-tolyloxy)ethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以65.6 %的产率得到2-(p-tolyloxy)ethane-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent small molecule inhibitors of histone lysine methyltransferase NSDs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116264

文献信息

• Substituted 2H-[1,2,4]Triazolo[4,3-A]Pyrazines as Gsk-3 Inhibitors
  申请人：Benbow William John

  公开号：US20070249612A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to compounds of formula (I) prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds and prodrugs, wherein R a , R b , R 1 and R 2 are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; and uses thereof.

  本发明涉及公式(I)化合物及其前药、所述化合物和前药的药学上可接受的盐，其中Ra、Rb、R1和R2如本文所定义；药物组合物；以及其用途。
• Substituted 2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines as GSK-3 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07709473B2

  公开（公告）日：2010-05-04

  The invention relates to compounds of formula (I) prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds and prodrugs, wherein Ra, Rb, R1 and R2 are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; and uses thereof.

  本发明涉及公式（I）化合物及其前药，化合物和前药的药物学上可接受的盐，其中Ra，Rb，R1和R2的定义如本文所述;它们的制药组合物;以及它们的用途。
• 一种嘌呤类衍生物及其用途
  申请人：普美瑞（苏州）生物科技有限公司

  公开号：CN116903623A

  公开（公告）日：2023-10-20

  本发明涉及一种嘌呤类衍生物及其用途，该衍生物的结构式如式(I)或式(II)所示。该化合物表现出良好的NSD2、NSD3抑制活性，在细胞内可有效地降低H3K36的甲基化水平，并引起NSD2、NSD3高表达肿瘤细胞株的细胞增殖活性的降低，可以作为NSD2和NSD3抑制剂。#imgabs0#
• 1-(4-substituted phenyl)-1H-imidazoles as cardiovascular agents
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0306440A2

  公开（公告）日：1989-03-08

  Novel 1-(4-substituted phenyl)-1H-imidazoles and their use as antiarrhythmic, anti-hypertensive and anti-ischemic agents is described. Pharmaceutical formulations containing such compounds are also discussed.

  介绍了新型 1-（4-取代苯基）-1H-咪唑类化合物及其作为抗心律失常、抗高血压和抗缺血药物的用途。还讨论了含有此类化合物的药物制剂。
• DE1913199
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——