(4-propylphenyl)carbamic acid tert-butyl ester | 1487597-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-propylphenyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(4-propylphenyl)carbamate
• CAS: 1487597-50-1
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: SPYQDSUVUIBOQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-propylphenyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酰胺光催化氟烷基自由基环化级联可控合成环戊[b]二氢吲哚

  摘要：

  建立了一种通过光催化炔酰胺氟烷基自由基环化级联直接构建环戊[ b ]二氢吲哚的方法，该方法通过一系列自由基加成、1,5-HAT、5-内三环化、分子内芳基化进行和氧化去质子化。该方案允许可控组装具有三个连续立体中心的三环结构，展示其高效率、相容性以及区域和非对映选择性，以获取具有药理学意义的氟烷基化环戊二氢吲哚。它代表了炔烃四官能化的极少数例子之一。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01368
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 对丙基苯胺 在 succinimidinium N-sulfonic acid hydrogen sulfate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.13h， 以96%的产率得到(4-propylphenyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation, characterization and application of succinimidinium hydrogensulfate ([H-Suc]HSO₄) as an efficient ionic liquid catalyst for the N-Boc protection of amines

  摘要：

  琥珀酰亚胺硫酸氢盐([H-Suc]HSO4)，由琥珀酰亚胺和硫酸反应制备，在无溶剂条件下对各种胺的N-Boc保护显示了出色的催化活性。

  DOI：

  10.1039/c4ra14130j

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS IDO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DE L'IDO
  申请人：NEWLINK GENETICS

  公开号：WO2011056652A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Presently provided are IDO inhibitors of general formulae (VII), (VIII) as shown below and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.

  目前提供的是通用结构式（VII）、（VIII）所示的IDO抑制剂及其药物组合物，用于调节色胺酸2,3-二氧化酶的活性；治疗色胺酸2,3-二氧化酶（IDO）介导的免疫抑制；治疗受益于色胺酸-2,3-二氧化酶酶活性抑制的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染性疾病相关的免疫抑制。
• [EN] ANTIBACTERIAL OXAZOLONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLONE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014108832A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I): wherein U represents CH or N; V represents CH or N, provided that at least one of U and V does not represent N; R represents H, halogen, methyl, methoxy, cyano or ethynyl; either W represents a phenyl group substituted in para position with (C1-C3)alkyl, (C1-C3)alkoxy or (C1-C3)thioalkoxy and optionally in meta position with halogen, or W is a group having one of the formulae W1 and W2 below: W1 w2 wherein Q is O or S and X is CH or N; and salts of such compounds.

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物：其中U代表CH或N；V代表CH或N，但至少其中一个不代表N；R代表H、卤素、甲基、甲氧基、氰基或乙炔基；W要么代表一个苯基，该苯基在对位上被(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧基或(C1-C3)硫氧烷基取代，且在间位上可选地被卤素取代，要么W是具有下列W1和W2式之一的基团：W1 w2 其中Q为O或S，X为CH或N；以及这些化合物的盐。
• US7312200B2
  申请人：——

  公开号：US7312200B2

  公开（公告）日：2007-12-25
• Preparation, characterization and application of succinimidinium hydrogensulfate ([H-Suc]HSO₄) as an efficient ionic liquid catalyst for the N-Boc protection of amines
  作者：Farhad Shirini、Omid Goli Jolodar、Mohadeseh Seddighi、Hojatollah Takbiri Borujeni

  DOI：10.1039/c4ra14130j

  日期：——

  Succinimidinium hydrogensulfate ([H-Suc]HSO₄), which is prepared from the reaction of succinimide and sulfuric acid, showed excellent catalytic activity for theN-Boc protection of various amines under solvent free conditions.

  琥珀酰亚胺硫酸氢盐([H-Suc]HSO4)，由琥珀酰亚胺和硫酸反应制备，在无溶剂条件下对各种胺的N-Boc保护显示了出色的催化活性。
• 10.1021/acs.orglett.4c01368
  作者：Li, Ji、Zhou, Yulu、Luo, Jinmin、Chen, Huiqin、Qi, Hangkai、Zheng, Hanliang、Zhu, Gangguo

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01368

  日期：——

  A de novo method for direct construction of cyclopenta[b]indolines via a photocatalytic fluoroalkylative radical cyclization cascade of ynamides has been established, which proceeds via a sequence of radical addition, 1,5-HAT, 5-endo-trig cyclization, intramolecular arylation, and oxidative deprotonation. This protocol allows for the controllable assembly of a tricyclic architecture with three contiguous

  建立了一种通过光催化炔酰胺氟烷基自由基环化级联直接构建环戊[ b ]二氢吲哚的方法，该方法通过一系列自由基加成、1,5-HAT、5-内三环化、分子内芳基化进行和氧化去质子化。该方案允许可控组装具有三个连续立体中心的三环结构，展示其高效率、相容性以及区域和非对映选择性，以获取具有药理学意义的氟烷基化环戊二氢吲哚。它代表了炔烃四官能化的极少数例子之一。