4-butyl-1,6-dihydro-6-oxo-2-phenyl-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 1188531-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-butyl-1,6-dihydro-6-oxo-2-phenyl-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-butyl-6-oxo-2-phenyl-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1188531-54-5
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: NXNOWKHSJWRJJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-庚炔酸乙酯 、 溴乙酸乙酯 、 苯甲腈 在 甲烷磺酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以90%的产率得到4-butyl-1,6-dihydro-6-oxo-2-phenyl-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of 2-Pyridones via Chemo- and Regioselective Tandem Blaise Reaction of Nitriles with Propiolates

  摘要：

  The Blaise reaction intermediate, generated in situ from Reformatsky reagent and nitrile, reacted with propiolates in a chemo- and regioselective manner to afford 2-pyridone derivatives in good to excellent yields

  DOI：

  10.1021/jo901642t

文献信息

• One-Pot Synthesis of 2-Pyridones via Chemo- and Regioselective Tandem Blaise Reaction of Nitriles with Propiolates
  作者：Yu Sung Chun、Ka Yeon Ryu、Young Ok Ko、Joo Yeon Hong、Jongki Hong、Hyunik Shin、Sang-gi Lee

  DOI：10.1021/jo901642t

  日期：2009.10.2

  The Blaise reaction intermediate, generated in situ from Reformatsky reagent and nitrile, reacted with propiolates in a chemo- and regioselective manner to afford 2-pyridone derivatives in good to excellent yields