草酸钴(II) | 134761-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 草酸钴(II)
• 英文名称: cobalt(II) oxalate
• 英文别名: cobalt oxalate；Cobaltous oxalate；cobalt(2+);oxalate
• CAS: 134761-87-8
• 化学式: C₂CoO₄
• 分子量: 147.013
• InChiKey: MULYSYXKGICWJF-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 物理描述：
  DryPowder

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.52
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸钴(II) 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 cobalt(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  One-pot solvothermal synthesis of Co1−xMnxC2O4 and their application as anode materials for lithium-ion batteries

  摘要：

  A facile one-pot solvothermal route has been developed to synthesize phase pure MxC2O4 center dot 2H(2)O (M = Mn, Co; 0 < x <= 1) microstructures without employing any hard/soft template and their electrochemical performance in lithium-ion batteries has been systematically investigated. Morphology, microstructure and composition of the synthesized materials are characterized by field emission-scanning electron microscopy, X-ray diffraction and energy-dispersive X-ray spectroscopy. Anhydrous micron-sized MnC2O4 and CoC2O4 exhibits specific reversible discharge capacity of similar to 800 and 950 mA h g(-1) respectively, at 1 C-rate. MnC2O4 exhibited good cycling stability while CoC2O4 showed severe capacity fading phenomenon after 40 cycles, thereafter attaining 400-600 mA h g(-1) for all C-rates. Interestingly, mixed solid solution having Co0.52Mn0.48C2O4 composition improved the specific reversible discharge capacity to a stable value of similar to 1000 mA h g(-1) (1 C-rate), which is one of the highest reported values for such oxalates. The cycling stability of this mixed metal oxalate is remarkably better than its individual constituents at most C-rates. The Mn2+ substitution into CoC2O4 lattice has led to the synergistic modification of the electrochemical performances, thus making it a promising anode candidate for future LIBs. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2015.02.203
• 作为产物：
  描述：

  potassium tris(oxalato)cobalt(III) 在 acid 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 草酸钴(II)
  参考文献：
  名称：

  The Catalysis of Eder's Reaction by Cobalt Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01335a025
• 作为试剂：
  描述：

  p-chlorobenzenesulfonyl azide 、 1-异氰基-3,5-二甲基苯 在 草酸钴(II) 、 水 、 乙腈 作用下， 反应 0.6h， 以95%的产率得到(E)-4-chloro-N-(3-((3,5-dimethylphenyl)imino)-4,6-dimethyl-3H-indol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钴（II）催化的双异氰酸酯通过亚氮基自由基与磺酰基叠氮化物的插入反应：磺酰胺基酰胺和3-亚胺吲哚衍生物的化学选择性合成

  摘要：

  已经开发出通过使用异氰化物和磺酰基叠氮化物的化学选择性的Co（II）催化的磺酰氨基酰胺和3-亚胺吲哚衍生物的有效合成。该方案提供了一种新的，环境友好的，简单的策略，可以在没有任何氧化剂和添加剂的情况下，高效合成磺酰胺基酰胺和3-亚胺吲哚衍生物，并具有多种底物。

  DOI：

  10.1039/c7cc06531k

文献信息

• Thermal decomposition of carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates, and hydroxides
  作者：Jacob Mu、D.D. Perlmutter

  DOI：10.1016/0040-6031(81)80175-x

  日期：1981.11

  Abstract A study is reported of the controlled decomposition of various metal carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates and hydroxides and their common hydrates, carried out in a thermogravimetric analyzer, a differential scanning calorimeter, and a differential thermal analyzer. Various sample sizes, heating rates, and ambient atmospheres were used to demonstrate their influence on the

  摘要 报道了在热重分析仪、差示扫描量热仪和差示热分析仪中进行的各种金属碳酸盐、羧酸盐、草酸盐、乙酸盐、甲酸盐和氢氧化物及其常见水合物的受控分解的研究。使用各种样品尺寸、加热速率和环境气氛来证明它们对结果的影响。给出了中间化合物、每种化合物的分解温度范围和反应动力学的结果。
• Mimicking mineral neogenesis for the clean synthesis of metal–organic materials from mineral feedstocks: coordination polymers, MOFs and metal oxide separation
  作者：Feng Qi、Robin S. Stein、Tomislav Friščić

  DOI：10.1039/c3gc41370e

  日期：——

  We present a systematic study of a mild approach for the activation of metal oxides, involving reactivity and self-assembly in the solid state, which enables their solvent-free chemical separation and direct solvent-free and low-energy conversion into coordination polymers and open metal–organic frameworks (MOFs). The approach is inspired by geological biomineralization processes known as mineral weathering

  我们对缓和金属氧化物活化的方法进行了系统的研究，涉及固态的反应性和自组装，这使它们能够无溶剂地进行化学分离，并将无溶剂的低能直接转化为配位聚合物并开放金属有机框架（MOF）。该方法受称为矿物风化的地质生物矿化过程的启发，其中氧化物或硫化物矿物长期暴露于生物起源分子会导致其转化为简单的配位聚合物。这项原理证明研究表明，如何在实验室中模仿矿物新生，从而直接从金属氧化物中提供配位聚合物，而无需大量输入热能或机械能或溶剂。II，Co II，Ni II，Cu II和Zn）和主族（Mg和Pb II）在室温或接近室温的氧化物。加速的老化反应很容易定为至少10克，并且可以作为模板来合成Zn，Ni（ II）和Co（ II）的二维和三维阴离子框架。最后，我们证明了这种以生物矿化为灵感的方法如何在温和条件下为氧化物形式的贱金属（如Cu，Zn和Pb）的无溶剂化学分离提供了前所未有的机会。
• Revealing the electrochemical mechanism of the conversion-type Co3S4 in a novel high-capacity Mg-Li hybrid battery
  作者：Xing Cai、Li Yu、Jingren Dong、Yuan Cen、Tingting Zhu、Danmei Yu、Changguo Chen、Dingfei Zhang、Yuping Liu、Fusheng Pan

  DOI：10.1016/j.electacta.2021.139403

  日期：2022.1

  Mg anode is coupled with an insertion-type cathode to construct a Mg-Li hybrid ion battery competitive to the state of art Li-ion batteries. However, the issue of limited energy density restricts the practical application of Mg-Li hybrid battery. Herein, it is the first time to assemble an ultrahigh-capacity Mg-Li hybrid battery with spinel Co3S4 cathode and Mg anode. The particle-like Co3S4-F delivers

  无枝晶的镁阳极与插入式阴极相结合，构建了与现有锂离子电池竞争的镁锂混合离子电池。然而，能量密度有限的问题制约了镁锂混合电池的实际应用。在此，首次使用尖晶石Co 3 S 4正极和Mg负极组装超高容量Mg-Li混合电池。颗粒状 Co 3 S 4 -F 提供 779.8 mAh g -1的初始高放电容量，并在第 100 次循环中保持 399.5 mAh g -1放电电压平台为 1.10 V vs. Mg 2+ /Mg 和高能量密度为 439.5 Wh kg -1 at 0.1 A g-1，远高于报道的基于 APC 的亲核 Mg-Li 混合电解质中的硫属元素化物。分级Co 3 S 4 -F 微/纳米颗粒和APC-LiCl 混合电解质的协同作用促进了尖晶石Co 3 S 4 -F 在循环过程中优异的电化学性能。Co 3 S 4 -F 向金属 Co 和硫化物 Li 2 S的转化反应有助于在放电过程中实现
• Preparation and application of cobalt oxide nanostructures as electrode materials for electrochemical supercapacitors
  作者：Faranak Manteghi、Sayed Habib Kazemi、Masoud Peyvandipour、Ahmad Asghari

  DOI：10.1039/c5ra09060a

  日期：——

  Application of surfactants in preparing nano cobalt oxide was effective in achieving a higher specific capacitance.

  表面活性剂在制备纳米氧化钴中的应用有效地实现了更高的比电容。
• Chalcogenide and pnictide nanocrystals from the silylative deoxygenation of metal oxides
  作者：Chia-Cheng Lin、Shannon J. Tan、Javier Vela

  DOI：10.1039/c7ta02581e

  日期：——

  chalcogenide and pnictide nanocrystals are of interest for optoelectronic and catalytic applications. Here, we present a generalized route to the synthesis of these materials from the silylative deoxygenation of metal oxides with trimethylsilyl reagents. Specific nanophases produced in this way include Ni3S2, Ni5Se5, Ni2P, Co9S8, Co3Se4, CoP, Co2P, and heterobimetallic (Ni/Co)9S8. The resulting chalcogenide

  过渡金属硫属元素化物和磷化物纳米晶体对光电和催化应用很感兴趣。在这里，我们提出了一种通过三甲基甲硅烷基试剂对金属氧化物进行甲硅烷基化脱氧来合成这些材料的一般方法。以这种方式产生的特定纳米相包括Ni 3 S 2，Ni 5 Se 5，Ni 2 P，Co 9 S 8，Co 3 Se 4，CoP，Co 2 P和异双金属（Ni / Co）9 S 8。产生的硫族化物纳米晶体是空心的，这可能是由于界面相变反应（Kirkendall型效应）过程中离子扩散速率不同所致。相反，磷化物纳米晶体是固体，可能是因为它们在较高的反应温度下形成。在所有情况下，脱氧甲硅烷基试剂的同时部分分解会在新形成的纳米晶体周围产生无定形二氧化硅涂层，这可能会影响其稳定性和可回收性。

表征谱图