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5,17-bis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis(carbonylmethoxy)-26,28-dimethoxycalix[4]arene | 499772-44-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,17-bis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis(carbonylmethoxy)-26,28-dimethoxycalix[4]arene
英文别名
2-[[5,17-Ditert-butyl-27-(carboxymethoxy)-26,28-dimethoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]oxy]acetic acid
5,17-bis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis(carbonylmethoxy)-26,28-dimethoxycalix[4]arene化学式
CAS
499772-44-0
化学式
C42H48O8
mdl
——
分子量
680.838
InChiKey
CAVZCCCJPOOIBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.1
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,17-bis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis(carbonylmethoxy)-26,28-dimethoxycalix[4]arene草酰氯 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 2-[[27-[2-(benzenesulfonamido)-2-oxoethoxy]-5,17-ditert-butyl-26,28-dimethoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]oxy]-N-(benzenesulfonyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Effect of upper rim para-alkyl substituents on extraction of alkali and alkaline earth metal cations by di-ionizable calix[4]arenes
    摘要:
    一系列新的可二离子化的杯[4]芳烃N-(X-磺酰基)羧酰胺(X = CF3、Me、Ph和C6H4-4-NO2)和部分或全部去除了上端对叔丁基基团的羧酸被合成出来,并被用于碱金属和碱土金属阳离子的竞争性溶剂萃取。对烷基取代基的去除显著改变了羧酰胺杯[4]芳烃萃取剂对金属离子分离的效率和选择性,而相应的羧酸则没有这种效应。
    DOI:
    10.1039/b207301c
  • 作为产物:
    描述:
    5,17-bis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis(methoxycarbonylmethoxy)-26,28-dimethoxycalix[4]arene四甲基氢氧化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以97%的产率得到5,17-bis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis(carbonylmethoxy)-26,28-dimethoxycalix[4]arene
    参考文献:
    名称:
    Effect of upper rim para-alkyl substituents on extraction of alkali and alkaline earth metal cations by di-ionizable calix[4]arenes
    摘要:
    一系列新的可二离子化的杯[4]芳烃N-(X-磺酰基)羧酰胺(X = CF3、Me、Ph和C6H4-4-NO2)和部分或全部去除了上端对叔丁基基团的羧酸被合成出来,并被用于碱金属和碱土金属阳离子的竞争性溶剂萃取。对烷基取代基的去除显著改变了羧酰胺杯[4]芳烃萃取剂对金属离子分离的效率和选择性,而相应的羧酸则没有这种效应。
    DOI:
    10.1039/b207301c
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文献信息

  • Effect of upper rim para-alkyl substituents on extraction of alkali and alkaline earth metal cations by di-ionizable calix[4]arenes
    作者:Galina G. Talanova、Vladimir S. Talanov、Maryna G. Gorbunova、Hong-Sik Hwang、Richard A. Bartsch
    DOI:10.1039/b207301c
    日期:2002.12.6
    A series of new di-ionizable calix[4]arene N-(X-sulfonyl)carboxamides (X = CF3, Me, Ph and C6H4-4-NO2) and carboxylic acids with partially and completely removed upper rim p-tert-butyl groups was synthesized and utilized for competitive solvent extractions of alkali and alkaline earth metal cations. Removal of the para-alkyl substituents changes significantly both the efficiency and selectivity of metal ion separations by the carboxamide calix[4]arene extractants, while no such effect is observed for corresponding carboxylic acids.
    一系列新的可二离子化的杯[4]芳烃N-(X-磺酰基)羧酰胺(X = CF3、Me、Ph和C6H4-4-NO2)和部分或全部去除了上端对叔丁基基团的羧酸被合成出来,并被用于碱金属和碱土金属阳离子的竞争性溶剂萃取。对烷基取代基的去除显著改变了羧酰胺杯[4]芳烃萃取剂对金属离子分离的效率和选择性,而相应的羧酸则没有这种效应。
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