N'-tert-butylhydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester | 1076211-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: N'-tert-butylhydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[tert-butyl(carbonochloridoyl)amino]carbamate
• CAS: 1076211-87-4
• 化学式: C₁₀H₁₉ClN₂O₃
• 分子量: 250.725
• InChiKey: UTVRUWOTCNHWSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1R,2S)-1-((2S,4S)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate hydrochloride 、 N'-tert-butylhydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2008/134397

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 N-叔丁基(叔丁氧基)碳酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N'-tert-butylhydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/134397

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AZA-TRIPEPTIDE HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20080287449A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
• [EN] AZA-TRIPEPTIDE HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS À BASE D'AZA-TRIPEPTIDE DE LA SÉRINE PROTÉASE DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2008134397A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  [EN] The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule I, ou un de leurs sels, esters ou précurseurs acceptables sur le plan pharmaceutique : qui inhibent l'activité sérine protéase, particulièrement l'activité de la protéase NS3-NS4A du virus de l'hépatite C (VHC). En conséquence, les composés de la présente invention interfèrent avec le cycle de vie du virus de l'hépatite C et sont également utiles en tant qu'agents antiviraux. L'invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques renfermant les composés susmentionnés en vue d'une administration à un sujet souffrant d'une infection par le VHC. L'invention a également pour objet des procédés de traitement d'une infection à VHC chez un sujet par l'administration d'une composition pharmaceutique renfermant les composés de la présente invention.
• WO2008/134397
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——