7-benzyloxy-5-phenyl-3-propyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine | 1071944-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-benzyloxy-5-phenyl-3-propyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine
• 英文别名: 5-Phenyl-7-phenylmethoxy-3-propyltriazolo[4,5-d]pyrimidine
• CAS: 1071944-90-5
• 化学式: C₂₀H₁₉N₅O
• 分子量: 345.404
• InChiKey: SOUGGXGSWXYBOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-3-propyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-one 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以37%的产率得到6-benzyl-5-phenyl-3-propyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-烷基-5-苯基-3 H- [1,2,3]三唑并[4,5 - d ]嘧啶-7（6 H）-ones和2-苯基-的合成及区域选择性N-和O-烷基化9-丙基-9 H-嘌呤-6（1 H）-1具有抗病毒和抗肿瘤活性的评估

  摘要：

  通过对合适的5,6-二氨基-2亚硝基环化制备3-烷基-5-苯基-3 H- [1,2,3]三唑并[4,5- d ]嘧啶-7（6 H）-一。 -亚苯基嘧啶-4（3 H）-亚硝酸，并在非质子溶剂中与几种烷基化剂在不同温度下进行区域选择性烷基化。观察到同时的6-N-和7-O-烷基化，区域选择性随烷基化剂的大小和形状以及反应温度而显着变化。类似地，在2-苯基-9-丙基-9 H-嘌呤-6（1 H）-一。一些合成的化合物显示出中等的抗病毒和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.014

文献信息

• Synthesis and regioselective N- and O-alkylation of 3-alkyl-5-phenyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-ones and 2-phenyl-9-propyl-9H-purin-6(1H)-one with evaluation of antiviral and antitumor activities
  作者：Rafiqul Islam、Noriyuki Ashida、Tomohisa Nagamatsu

  DOI：10.1016/j.tet.2008.08.014

  日期：2008.10

  3-Alkyl-5-phenyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-ones were prepared by nitrosative cyclization of the appropriate 5,6-diamino-2-phenylpyrimidin-4(3H)-ones with nitrous acid and were subjected to regioselective alkylation with several alkylating agents in aprotic solvent at different temperature. Simultaneous 6-N- and 7-O-alkylation were observed and the regioselectivity varied remarkably with size

  通过对合适的5,6-二氨基-2亚硝基环化制备3-烷基-5-苯基-3 H- [1,2,3]三唑并[4,5- d ]嘧啶-7（6 H）-一。 -亚苯基嘧啶-4（3 H）-亚硝酸，并在非质子溶剂中与几种烷基化剂在不同温度下进行区域选择性烷基化。观察到同时的6-N-和7-O-烷基化，区域选择性随烷基化剂的大小和形状以及反应温度而显着变化。类似地，在2-苯基-9-丙基-9 H-嘌呤-6（1 H）-一。一些合成的化合物显示出中等的抗病毒和抗肿瘤活性。