4-(bromomethyl)isoquinoline hydrobromide | 1192352-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(bromomethyl)isoquinoline hydrobromide
• 英文别名: 4-(bromomethyl)isoquinoline;hydrobromide
• CAS: 1192352-33-2
• 化学式: BrH*C₁₀H₈BrN
• 分子量: 302.996
• InChiKey: OTFKOOYYHSUSSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromomethyl)isoquinoline hydrobromide 、 (4S,11S,18S)-7,14,21-trimethyl-4,11,18-tri(propan-2-yl)-3,6,10,13,17,20,22,23,24-nonazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5(24),7,12(23),14,19(22)-hexaene-2,9,16-trione 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以18 mg的产率得到(4S,11S,18S)-6,13,20-tris(isoquinolin-4-ylmethyl)-7,14,21-trimethyl-4,11,18-tri(propan-2-yl)-3,6,10,13,17,20,22,23,24-nonazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5(24),7,12(23),14,19(22)-hexaene-2,9,16-trione
  参考文献：
  名称：

  C3-对称肽受体对α-手性初级有机铵离子的高度选择性识别

  摘要：

  介绍了具有不同结合臂的 C3 对称、含咪唑、大环肽的直接合成。骨架的手性和适当的受体臂的选择使这些系统成为 α-手性伯有机铵离子的高度选择性受体。此外，受体能够以高达 87:13 的选择性比率区分对映体客体。结合常数和选择性比通过标准 1 H NMR 滴定技术在 CDCl 3 中估算。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900510
• 作为产物：
  描述：

  (异喹啉-4-基)甲醇 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-(bromomethyl)isoquinoline hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  C3-对称肽受体对α-手性初级有机铵离子的高度选择性识别

  摘要：

  介绍了具有不同结合臂的 C3 对称、含咪唑、大环肽的直接合成。骨架的手性和适当的受体臂的选择使这些系统成为 α-手性伯有机铵离子的高度选择性受体。此外，受体能够以高达 87:13 的选择性比率区分对映体客体。结合常数和选择性比通过标准 1 H NMR 滴定技术在 CDCl 3 中估算。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900510

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS
  申请人：Nantbio, Inc.

  公开号：US20180201610A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Compounds and compositions are presented that inhibit K-Ras, and especially mutant K-Ras. Certain compounds preferentially or even selectively inhibit specific forms of mutant K-Ras, and particularly the G12D mutant form.

  提供了抑制K-Ras的化合物和组合物，特别是突变型K-Ras。某些化合物优先甚至选择性地抑制特定形式的突变型K-Ras，特别是G12D突变形式。
• [EN] ANTIPROLIFERATIVE BENZO [B] AZEPIN- 2 - ONES<br/>[FR] BENZO[B]AZÉPIN-2-ONES INHIBITRICES DE LA PROLIFÉRATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014009495A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Disclosed are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  公开了公式(I)的化合物或其药物可接受的盐，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4在本申请中有所描述，以及使用所述化合物治疗癌症的方法。
• ANTIPROLIFERATIVE BENZO [B] AZEPIN-2-ONES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150353499A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Disclosed are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  本发明涉及化合物I式或其药学上可接受的盐，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4在本申请中有所描述，并且使用该化合物在癌症治疗中的方法。
• Compositions and methods of targeting mutant K-ras
  申请人：NANTBIO, INC.

  公开号：US10344026B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  Compounds and compositions are presented that inhibit K-Ras, and especially mutant K-Ras. Certain compounds preferentially or even selectively inhibit specific forms of mutant K-Ras, and particularly the G12D mutant form.

  本文介绍了抑制 K-Ras，特别是突变型 K-Ras 的化合物和组合物。某些化合物优先或甚至选择性地抑制特定形式的突变 K-Ras，特别是 G12D 突变形式。
• ANTIPROLIFERATIVE BENZO [B]AZEPIN- 2 - ONES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2872490A1

  公开（公告）日：2015-05-20