methyl (3R,21S,22S)-16-ethenyl-11-ethyl-12,17,21,26-tetramethyl-4-oxo-22-[3-oxo-3-[(E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enoxy]propyl]-7,23,24,25-tetrazahexacyclo[18.2.1.15,8.110,13.115,18.02,6]hexacosa-1(23),2(6),5(26),7,9,11,13,15,17,19-decaene-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: methyl (3R,21S,22S)-16-ethenyl-11-ethyl-12,17,21,26-tetramethyl-4-oxo-22-[3-oxo-3-[(E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enoxy]propyl]-7,23,24,25-tetrazahexacyclo[18.2.1.15,8.110,13.115,18.02,6]hexacosa-1(23),2(6),5(26),7,9,11,13,15,17,19-decaene-3-carboxylate
• 化学式: C₅₅H₇₄N₄O₅
• 分子量: 871.2
• InChiKey: DQVGVYRSVYCJRR-AXRVZGOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胆红素 、 methyl (3R,21S,22S)-16-ethenyl-11-ethyl-12,17,21,26-tetramethyl-4-oxo-22-[3-oxo-3-[(E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enoxy]propyl]-7,23,24,25-tetrazahexacyclo[18.2.1.15,8.110,13.115,18.02,6]hexacosa-1(23),2(6),5(26),7,9,11,13,15,17,19-decaene-3-carboxylate 、 硫酸 、 二氯甲烷 在 Alumina 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氮气 、 水 、 碳酸氢钠 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to obtain 1.8 gm methyl pheophorbide-a的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pyropheophorbides conjugates and their use in photodynamic therapy

  摘要：

  共轭物是由共价键连接靶向特异性化合物和吡咯光合色素化合物形成的，这些共轭物被注入到宿主体内并在肿瘤组织中积累的程度高于周围正常组织。当共轭物的吡咯光合色素化合物组分暴露于特定波长的光下时，该化合物变得细胞毒性，摧毁肿瘤或患病组织而不会造成不可逆的正常组织损伤。已经证明，当吡咯光合色素化合物用于光动力疗法时具有多种特性。当这些化合物与靶向特异性组分（例如能够结合到特定细胞受体的配体（例如生长激素和生长因子）或能够结合到特定抗原的抗体）结合时，这些特性进一步得到改善。

  公开号：

  US05314905A1
• 作为产物：
  描述：

  (17S,18S)-18-(2-carboxyethyl)-20-(carboxymethyl)-12-ethenyl-7-ethyl-3,8,13,17-tetramethyl-17,18,21,23-tetrahydroporphyrin-2-carboxylic acid 、 、 chlorophyll a 生成 methyl (3R,21S,22S)-16-ethenyl-11-ethyl-12,17,21,26-tetramethyl-4-oxo-22-[3-oxo-3-[(E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enoxy]propyl]-7,23,24,25-tetrazahexacyclo[18.2.1.15,8.110,13.115,18.02,6]hexacosa-1(23),2(6),5(26),7,9,11,13,15,17,19-decaene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Methods for preparing chlorophyll a and chlorin e6

  摘要：

  本发明涉及一种制备叶绿素a和叶绿酸e6的方法。本发明通过使用未破碎的小球藻细胞本身提取叶绿素a，从而从叶绿素a提取物中制备叶绿酸e6。本发明所选的小球藻细胞自身的预处理程序可以获得高含量的叶绿素a。本方法采用相对简单的程序进行，适用于叶绿酸e6的大规模生产。

  公开号：

  US08349335B2

文献信息

• Pyropheophorbides and their use in photodynamic therapy
  申请人：Health Research Inc.

  公开号：US05198460A1

  公开（公告）日：1993-03-30

  Pyropheophorbide compounds are injected into a host and accumulate in tumor tissue to a higher degree than surrounding normal tissues. When the pyropheophorbide compounds are exposed to a particular wavelength of light the compounds become cytotoxic and destroy the tumor or diseased tissue without causing irreversible normal tissue damage. The pyropheophorbide compounds have shown improved results as compared to drugs currently used in photodynamic therapy. Further, they absorb light further in the red, optimizing tissue penetration and are retained in the skin for short time periods relative to other drugs used in photodynamic therapy.

  Pyropheophorbide化合物被注入宿主体内并在肿瘤组织中积累的程度比周围正常组织高。当这些化合物暴露在特定波长的光线下时，它们变得细胞毒性并摧毁肿瘤或病变组织，而不会造成不可逆的正常组织损伤。与目前用于光动力疗法的药物相比，Pyropheophorbide化合物显示出改善的结果。此外，它们在更红的光线中吸收光线，优化了组织穿透力，并相对于光动力疗法中使用的其他药物在皮肤中保留的时间较短。
• Photosensitizing agents
  申请人：Health Research, Inc.

  公开号：US05002962A1

  公开（公告）日：1991-03-26

  New classes of photosensitizing compounds useful in photodynamic therapy are disclosed. These compounds are simplified dimers and polymers of monohydroxy deuteroporphyrins, hydrophobic ethers of these monomers, and red light-absorbing derivatives of methyl pheophorbide-a.

  本发明揭示了一种在光动力疗法中有用的新型光敏化合物。这些化合物是单羟基双原卟啉的简化二聚体和聚合物，这些单体的疏水性醚以及甲基若菲叶绿素-a的红光吸收衍生物。
• Pyropheophorbides conjugates and their use in photodynamic therapy
  申请人：Health Research, Inc.

  公开号：US05314905A1

  公开（公告）日：1994-05-24

  Conjugate are formed by covalently linking a target-specific compound to pyropheophorbide compound which conjugated are injected into a host and accumulate in tumor tissue to a higher degree than surrounding normal tissues. When the pyropheophorbide compound component of the conjugate is exposed to a particular wavelength of light the compound becomes cytotoxic destroying the tumor or diseased tissue without causing irreversible normal tissue damage. The pyropheophorbide compounds have been shown to have a variety of characteristics when used in photodynamic therapy. These characteristics are further improved when the compounds are bound to a target specific component such as a ligand capable of binding to a specific cellular receptor (e.g. growth hormones and growth factors) or an antibody capable of binding to a particular antigen.

  共轭物是由共价键连接靶向特异性化合物和吡咯光合色素化合物形成的，这些共轭物被注入到宿主体内并在肿瘤组织中积累的程度高于周围正常组织。当共轭物的吡咯光合色素化合物组分暴露于特定波长的光下时，该化合物变得细胞毒性，摧毁肿瘤或患病组织而不会造成不可逆的正常组织损伤。已经证明，当吡咯光合色素化合物用于光动力疗法时具有多种特性。当这些化合物与靶向特异性组分（例如能够结合到特定细胞受体的配体（例如生长激素和生长因子）或能够结合到特定抗原的抗体）结合时，这些特性进一步得到改善。
• Methods for Preparing Chlorophyll a and Chlorin e6
  申请人：Kim Yong-Chul

  公开号：US20100113766A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to a method for preparing chlorophyll-a and chlorin e6. This invention extracts chlorophyll-a by use of undisrupted chlorella cells themselves, thereby preparing chlorin e6 from the chlorophyll-a extract. The high contents of chlorophyll-a may be obtained by the pretreatment procedure of chlorella cells themselves selected in this invention. The present method is performed according to relatively simple procedures, and is suitable in the mass production of chlorin e6.

  本发明涉及一种制备叶绿素a和叶绿素e6的方法。本发明通过使用未破裂的蜂脂绿藻细胞本身提取叶绿素a，从而从叶绿素a提取物中制备叶绿素e6。本发明所选的蜂脂绿藻细胞自身的预处理程序可获得高含量的叶绿素a。本方法按照相对简单的程序执行，并适用于叶绿素e6的大规模生产。
• USRE039094E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——