N-(5-bromo-3-methyl-3H-[1,3,4]thiadiazol-2-ylidene)-acetamide | 64837-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: N-(5-bromo-3-methyl-3H-[1,3,4]thiadiazol-2-ylidene)-acetamide
• 英文别名: N-(5-bromo-3-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylidene)acetamide
• CAS: 64837-35-0
• 化学式: C₅H₆BrN₃OS
• 分子量: 236.092
• InChiKey: NBWGECRKKBLQFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-5-acetylimino-Δ²-1,3,4-thiadiazolin 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-(5-bromo-3-methyl-3H-[1,3,4]thiadiazol-2-ylidene)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  的合成和一些2-氨基-5-溴的反应性- ]，1,3,4-噻二唑和相应的Δ 2 -1,3,4-噻二唑类

  摘要：

  据报道一些2-氨基-5-溴-1,3,4-噻二唑的合成。发现这些底物在烷基化，缩醛反应和亚硝化反应中表现出环糊状亲核试剂的作用，生成噻二唑和噻二唑衍生物。这一发现表明这些化合物和相应Δ之间胺-亚胺互变异构2 -1,3,4-噻二唑类。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570140521

文献信息

• The synthesis and reactivity of some 2-amino-5-bromo-],1,3,4-thiadiazoles and the corresponding Δ²-1,3,4-thiadiazolines
  作者：Giuseppe Werber、Francesco Buccheri、Manlio Gentile

  DOI：10.1002/jhet.5570140521

  日期：1977.8.4

  The synthesis of some 2-amino-5-bromo-1,3,4-thiadiazoles is reported; these substrates are found to behave as ambidenl nucleophiles in alkylation, aeylation and nitrosation reactions, giving thiadiazoliens along with thiadiazole derivatives. This finding suggests amine-imine tautomerism between these compounds and the corresponding Δ2-1,3,4-thiadiazolines.

  据报道一些2-氨基-5-溴-1,3,4-噻二唑的合成。发现这些底物在烷基化，缩醛反应和亚硝化反应中表现出环糊状亲核试剂的作用，生成噻二唑和噻二唑衍生物。这一发现表明这些化合物和相应Δ之间胺-亚胺互变异构2 -1,3,4-噻二唑类。