methyl 5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2,4-dimethoxybenzoate | 949465-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2,4-dimethoxybenzoate
• 英文别名: methyl 5-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-2,4-dimethoxybenzoate
• CAS: 949465-78-5
• 化学式: C₁₇H₁₆ClFO₄
• 分子量: 338.763
• InChiKey: YOZLOQCLGGMTEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2,4-dimethoxybenzoate 以81的产率得到5-[(3-氯-2-氟苯基)甲基]-2,4-二甲氧基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Method for producing 4-oxoquinoline compound

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，可用作合成中间体，用于制备具有整合酶抑制活性的抗HIV剂，并提供其生产方法以及使用该合成中间体的抗HIV剂的生产方法。具体而言，例如，提供了式（2'）所表示的化合物： 其中R为氟原子或甲氧基，R400为氢原子或C1-C4烷基，或其盐，并提供其生产方法以及使用该合成中间体的抗HIV剂的生产方法。

  公开号：

  US08383819B2
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-2-fluorobenzylzinc bromide 、 5-溴-2,4-二甲氧基苯甲酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2,4-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 4-OXOQUINOLINE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP1992607B9

文献信息

• [EN] A NEW PRODUCTION METHOD AND NEW INTERMEDIATES OF SYNTHESIS OF ELVITEGRAVIR<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE D'ELVITEGRAVIR
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2014056464A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present solution relates to an improved production method of elvitegravir of formula I, which is being clinically evaluated for treatment of HIV infection. Elvitegravir of formula I is produced via the intermediate of formula II, the preparation of which is also an object of the present solution.

  本解决方案涉及一种改进的公式I的elvitegravir生产方法，该方法正在临床评估用于治疗HIV感染。公式I的elvitegravir是通过公式II的中间体生产的，该中间体的制备也是本解决方案的目标。
• [EN] A NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF ELVITEGRAVIR<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ELVITÉGRAVIR
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2015003670A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention relates to a process for the production of elvitegravir of formula (I), which is obtained by reaction of the general intermediate of formula (V) with 3-chloro-2-fluorobenzyl zinc bromide, producing the intermediate of formula (VII), which is converted to elvitegravir of formula (I) by reaction with reagents suitable for deprotection. Substituent X is CI, Br or I and PG is any protecting group suitable for protection of the carboxyl function or alcohols. (Formulae (I), (V), (VII))

  该发明涉及一种生产式(I)的艾瑞替韦的过程，通过将式(V)的通用中间体与3-氯-2-氟苄基锌溴化物反应获得，产生式(VII)的中间体，通过与适用于去保护的试剂反应将其转化为式(I)的艾瑞替韦。取代基X为CI、Br或I，PG为适用于保护羧基或醇的任何保护基。（式(I)、(V)、(VII)）
• [EN] AN IMPROVED PRODUCTION METHOD AND NEW INTERMEDIATES OF SYNTHESIS OF ELVITEGRAVIR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION AMÉLIORÉ ET NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE D'ELVITÉGRAVIR
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2014056465A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present solution relates to an improved production method of elvitegravir of formula (I), which is being subjected to clinical trials for treatment of HIV infection. Elvitegravir of formula (I) is produced via the intermediate of formula (I)I, the preparation of which is also an aspect of the present solution.

  本解决方案涉及一种改进的艾滋病治疗临床试验中使用的公式（I）的依利格瑞制剂的生产方法。公式（I）的依利格瑞是通过公式（I）I的中间体制备而成的，其制备也是本解决方案的一个方面。
• Method for producing 4-oxoquinoline compound
  申请人：Matsuda Koji

  公开号：US08383819B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  The present invention provides a compound useful as a synthetic intermediate for an anti-HIV agent having an integrase inhibitory activity, and a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate. Specifically, for example, a compound represented by the formula (2′): wherein R is a fluorine atom or a methoxy group, and R400 is a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group, or a salt thereof, and a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate.

  本发明提供了一种化合物，可用作合成中间体，用于制备具有整合酶抑制活性的抗HIV剂，并提供其生产方法以及使用该合成中间体的抗HIV剂的生产方法。具体而言，例如，提供了式（2'）所表示的化合物： 其中R为氟原子或甲氧基，R400为氢原子或C1-C4烷基，或其盐，并提供其生产方法以及使用该合成中间体的抗HIV剂的生产方法。
• Method for Producing 4-Oxoquinoline Compound
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US20130310595A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention provides a compound useful as a synthetic intermediate for an anti-HIV agent having an integrase inhibitory activity, and a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate. Specifically, for example, a compound represented by the formula (2′): wherein R is a fluorine atom or a methoxy group, and R 400 is a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl group, or a salt thereof, and a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate.

  本发明提供一种化合物，可用作抗HIV剂的合成中间体，具有整合酶抑制活性，以及其制备方法和使用合成中间体制备抗HIV剂的制备方法。具体来说，例如，化合物由式（2'）表示：其中R是氟原子或甲氧基，R400是氢原子或C1-C4烷基，或其盐，以及其制备方法和使用合成中间体制备抗HIV剂的制备方法。