5-[(3-氯-2-氟苯基)甲基]-2,4-二甲氧基-苯甲酸 | 949465-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-[(3-氯-2-氟苯基)甲基]-2,4-二甲氧基-苯甲酸
• 中文别名: 5-[(3-氯-2-氟苯基)甲基]-2,4-二甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2,4-dimethoxybenzoic acid
• 英文别名: 5-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-2,4-dimethoxybenzoic acid
• CAS: 949465-79-6
• 化学式: C₁₆H₁₄ClFO₄
• 分子量: 324.736
• InChiKey: KMMMWZNGDLRCHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(3-氯-2-氟苯基)甲基]-2,4-二甲氧基-苯甲酸 生成 [5-[(3-Chloro-2-fluorophenyl)methyl]-2,4-dimethoxyphenyl]-imidazol-1-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for preparing integrase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种合成过程和合成中间体，可用于制备具有有用整合酶抑制性能的4-氧基喹啉酮化合物。

  公开号：

  US07825252B2
• 作为产物：
  描述：

  5-[(3-Chloro-2-fluorophenyl)-hydroxymethyl]-2,4-dimethoxybenzoic acid 生成 5-[(3-氯-2-氟苯基)甲基]-2,4-二甲氧基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for preparing integrase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种合成过程和合成中间体，可用于制备具有有用整合酶抑制性能的4-氧基喹啉酮化合物。

  公开号：

  US07825252B2

文献信息

• Pd-Catalyzed Decarboxylative Sonogashira Reaction via Decarboxylative Bromination
  作者：Quandi Jiang、Hongyi Li、Xiaofeng Zhang、Biping Xu、Weiping Su

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00772

  日期：2018.4.20

  The decarboxylative alkynylation of (hetero)aryl carboxylic acids with terminal alkynes has been achieved by using a Pd(PPh3)4/PCy3 catalyst. This Pd-catalyzed method exhibits good functional group tolerance for both coupling partners and enables chemical modification of complex molecules. The establishment of this decarboxylative alkynylation reaction is attributed to the discovery of a highly selective

  通过使用Pd（PPh 3）4 / PCy 3催化剂，已实现了（杂）芳基羧酸与末端炔烃的脱羧烷基化反应。这种Pd催化的方法对两个偶合伙伴均具有良好的官能团耐受性，并且能够对复杂分子进行化学修饰。该脱羧炔基反应的建立归因于发现了（杂）芳基羧酸与NBS（N-溴代琥珀酰亚胺）的高选择性脱羧溴化。
• [EN] A NEW PRODUCTION METHOD AND NEW INTERMEDIATES OF SYNTHESIS OF ELVITEGRAVIR<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE D'ELVITEGRAVIR
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2014056464A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present solution relates to an improved production method of elvitegravir of formula I, which is being clinically evaluated for treatment of HIV infection. Elvitegravir of formula I is produced via the intermediate of formula II, the preparation of which is also an object of the present solution.

  本解决方案涉及一种改进的公式I的elvitegravir生产方法，该方法正在临床评估用于治疗HIV感染。公式I的elvitegravir是通过公式II的中间体生产的，该中间体的制备也是本解决方案的目标。
• [EN] A NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF ELVITEGRAVIR<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ELVITÉGRAVIR
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2015003670A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention relates to a process for the production of elvitegravir of formula (I), which is obtained by reaction of the general intermediate of formula (V) with 3-chloro-2-fluorobenzyl zinc bromide, producing the intermediate of formula (VII), which is converted to elvitegravir of formula (I) by reaction with reagents suitable for deprotection. Substituent X is CI, Br or I and PG is any protecting group suitable for protection of the carboxyl function or alcohols. (Formulae (I), (V), (VII))

  该发明涉及一种生产式(I)的艾瑞替韦的过程，通过将式(V)的通用中间体与3-氯-2-氟苄基锌溴化物反应获得，产生式(VII)的中间体，通过与适用于去保护的试剂反应将其转化为式(I)的艾瑞替韦。取代基X为CI、Br或I，PG为适用于保护羧基或醇的任何保护基。（式(I)、(V)、(VII)）
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER DES INHIBITEURS D'INTÉGRASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014022707A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention provides synthetic processes and synthetic intermediates that can be used to prepare 4-oxoquinolone compounds having useful integrase inhibiting properties.

  该发明提供了合成过程和合成中间体，可用于制备具有有用整合酶抑制性能的4-氧喹诺酮化合物。
• Process and intermediates for preparing integrase inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US07825252B2

  公开（公告）日：2010-11-02

  The invention provides synthetic processes and synthetic intermediates that can be used to prepare 4-oxoquinolone compounds having useful integrase inhibiting properties.

  本发明提供了一种合成过程和合成中间体，可用于制备具有有用整合酶抑制性能的4-氧基喹啉酮化合物。