5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2-fluoro-4-methoxybenzoic acid methyl ester | 949465-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2-fluoro-4-methoxybenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-2-fluoro-4-methoxybenzoate
• CAS: 949465-76-3
• 化学式: C₁₆H₁₃ClF₂O₃
• 分子量: 326.727
• InChiKey: NNFDIMLGPTVKDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2-fluoro-4-methoxybenzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.5h， 以93.4%的产率得到5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2-fluoro-4-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 4-OXOQUINOLINE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP1992607B9
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-2-fluorobenzylzinc bromide 、 5-methyl 5-bromo-2-fluoro-4-methoxybenzoate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以79.4%的产率得到5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2-fluoro-4-methoxybenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 4-OXOQUINOLINE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP1992607B9

文献信息

• Method for producing 4-oxoquinoline compound
  申请人：Matsuda Koji

  公开号：US08383819B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  The present invention provides a compound useful as a synthetic intermediate for an anti-HIV agent having an integrase inhibitory activity, and a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate. Specifically, for example, a compound represented by the formula (2′): wherein R is a fluorine atom or a methoxy group, and R400 is a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group, or a salt thereof, and a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate.

  本发明提供了一种化合物，用作合成具有整合酶抑制活性的抗HIV药剂的中间体，并提供其生产方法以及使用该合成中间体生产抗HIV药剂的生产方法。具体来说，例如，化合物由式（2'）表示：其中R为氟原子或甲氧基，R400为氢原子或C1-C4烷基，或其盐，以及其生产方法，以及使用该合成中间体生产抗HIV药剂的生产方法。
• Method for Producing 4-Oxoquinoline Compound
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US20130310595A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention provides a compound useful as a synthetic intermediate for an anti-HIV agent having an integrase inhibitory activity, and a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate. Specifically, for example, a compound represented by the formula (2′): wherein R is a fluorine atom or a methoxy group, and R 400 is a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl group, or a salt thereof, and a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate.

  本发明提供一种化合物，可用作抗HIV剂的合成中间体，具有整合酶抑制活性，以及其制备方法和使用合成中间体制备抗HIV剂的制备方法。具体来说，例如，化合物由式（2'）表示：其中R是氟原子或甲氧基，R400是氢原子或C1-C4烷基，或其盐，以及其制备方法和使用合成中间体制备抗HIV剂的制备方法。
• Alicyclic Heterocyclic Compound
  申请人：Furukubo Shigeru

  公开号：US20090182140A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  An alicyclic heterocyclic compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein ring A is a heterocyclic ring, ring B is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring etc., P 1 and P 2 are CH or N, q and r are 0 to 2, X is —NH—, —O—, —CH 2 —, etc., Y is —CH 2 —, —CO—, —SO 2 —, etc., Z is —CO—, —SO 2 —, etc., and R 3 is carbocyclic group, heterocyclic group, hydroxyl, alkoxy or amino, is useful as a controlling agent of the function of CCR 4 useful for the prevention or treatment for bronchial asthma, atopic dermatitis, etc.

  以下式子所示的脂环杂环化合物或其药学上可接受的盐： 其中环A为杂环，环B为碳环，杂环等，P1和P2为CH或N，q和r为0至2，X为—NH—，—O—，—CH2—等，Y为—CH2—，—CO—，—SO2—等，Z为—CO—，—SO2—等，R3为碳环基团，杂环基团，羟基，烷氧基或氨基，用作CCR4功能调节剂，用于预防或治疗支气管哮喘，特应性皮炎等。
• EP1992607A1
  申请人：——

  公开号：EP1992607A1

  公开（公告）日：2008-11-19
• US8383819B2
  申请人：——

  公开号：US8383819B2

  公开（公告）日：2013-02-26