2,2,2-Tribromoethyl 3-oxobutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-Tribromoethyl 3-oxobutanoate
• 化学式: C₆H₇Br₃O₃
• 分子量: 366.832
• InChiKey: ZXIGVYWWARZEEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Tribromoethyl 3-oxobutanoate 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化交叉偶联合成2,2,2，-三氯乙基芳基和乙烯基重氮乙酸酯

  摘要：

  通过TCE重氮乙酸酯与芳基或乙烯基碘化物之间的钯催化交叉偶联反应，可以高效，方便地合成2,2,2-三氯乙基（TCE）芳基和乙烯基重氮乙酸酯。广泛的底物范围允许快速简便地形成TCE芳基和乙烯基重氮乙酸酯，最近它们已成为铑卡宾化学的多功能试剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201700101
• 作为产物：
  描述：

  三溴乙醇 、 2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2,2-Tribromoethyl 3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化交叉偶联合成2,2,2，-三氯乙基芳基和乙烯基重氮乙酸酯

  摘要：

  通过TCE重氮乙酸酯与芳基或乙烯基碘化物之间的钯催化交叉偶联反应，可以高效，方便地合成2,2,2-三氯乙基（TCE）芳基和乙烯基重氮乙酸酯。广泛的底物范围允许快速简便地形成TCE芳基和乙烯基重氮乙酸酯，最近它们已成为铑卡宾化学的多功能试剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201700101

文献信息

• Synthesis of 2,2,2,‐Trichloroethyl Aryl‐ and Vinyldiazoacetates by Palladium‐Catalyzed Cross‐Coupling
  作者：Liangbing Fu、Jeffrey D. Mighion、Eric A. Voight、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1002/chem.201700101

  日期：2017.3.8

  An efficient and convenient synthesis of 2,2,2‐trichloroethyl (TCE) aryl‐ and vinyldiazoacetates was achieved by palladium‐catalyzed cross‐coupling reactions between TCE diazoacetates and aryl or vinyl iodides. The broad substrate scope allows for rapid and facile formation of TCE aryl‐ and vinyldiazoacetates, which recently have emerged as versatile reagents for rhodium‐carbene chemistry.

  通过TCE重氮乙酸酯与芳基或乙烯基碘化物之间的钯催化交叉偶联反应，可以高效，方便地合成2,2,2-三氯乙基（TCE）芳基和乙烯基重氮乙酸酯。广泛的底物范围允许快速简便地形成TCE芳基和乙烯基重氮乙酸酯，最近它们已成为铑卡宾化学的多功能试剂。