1-[(4S*,6S*)-4-((1S*,2S*)-2-butylcyclopropyl)-6-(3-methoxyphenyl)-5-azaspiro[2.4]hept-5-yl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-[(4S*,6S*)-4-((1S*,2S*)-2-butylcyclopropyl)-6-(3-methoxyphenyl)-5-azaspiro[2.4]hept-5-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[(4S,6S)-4-[(1S,2S)-2-butylcyclopropyl]-6-(3-methoxyphenyl)-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]ethanone
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₂
• 分子量: 341.494
• InChiKey: IBWOTHQNCCAIFN-FIRPJDEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(RS)-[(1RS,2RS)-2-butylcyclopropyl]{1-[2-(3-methoxyphenyl)allyl]cyclopropyl}methyl]-P,P-diphenylphosphinamide 在 四氧化锇 盐酸 、 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-[(4S*,6S*)-4-((1S*,2S*)-2-butylcyclopropyl)-6-(3-methoxyphenyl)-5-azaspiro[2.4]hept-5-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  面向多样性的氮杂螺环化合物的合成。

  摘要：

  N-二苯基膦基嘧啶，炔烃，盐酸茂锆和二碘甲烷的多组分缩合反应可快速获得ω-不饱和二环丙基甲基胺。通过选择性的闭环复分解，环氧化物开环或还原胺化，将这些新颖的结构单元转化为杂环的5-氮杂螺[2.4]庚烷，5-氮杂螺-[2.5]辛烷和5-氮杂螺[2.6]壬烷。所得的官能化的吡咯烷，哌啶和氮杂环庚烷是与化学驱动的药物发现具有重大相关性的支架。

  DOI：

  10.1021/ol0487783