1-acetyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine | 63029-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
• 英文别名: 1-Acetyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin；1-acetyl-4-phenyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine；1-(4-Phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl)ethan-1-one；1-(4-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)ethanone
• CAS: 63029-87-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• mdl: MFCD21366084
• 分子量: 201.268
• InChiKey: WFXZFHXXIDIWSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-acetyl-3,4-epoxy-4-phenyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Morpholino containing 4-arylpiperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的4-芳基-3/4-氨基/羟基-哌啶衍生物，其通式为I：##STR1##其中R.sub.1代表氢；低碳基；低芳基烷基；低酰基；氨基烷基，其中烷基部分含2至6个碳原子，氨基部分可能为单烷基或二烷基取代--(CH.sub.2).sub.n --COOH；--(CH.sub.2).sub.n --OH；##STR2##其中X为氢或卤素，n为1、2、3或4；R.sub.2和R.sub.3中的一个代表氰基或自由氨基基团或其衍生物，另一个代表自由或受保护的羟基基团；或当R.sub.3代表自由或受保护的羟基基团时，R.sub.2代表叠氮基，或R.sub.2和R.sub.3与它们相关的环碳共同代表噁唑环，Ar代表芳基基团，该基团可能被低碳基，低烷氧基，卤素或CF.sub.3取代，以及其与有机或无机酸的加合盐。通式I的化合物通常具有有用的生物学性质，特别是一些这样的化合物已被发现具有显著的抗抑郁活性。通式I的化合物的例子包括1-甲基-4-苯基-4-乙酰氧基-3-(4-哌啶基)哌啶。本发明还提供了制备通式I的新化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US04048314A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-4-苯基哌啶盐酸盐 、 乙酸酐 在 硫酸 作用下， 生成 1-acetyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Boggiano et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1143,1147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-Arylpiperidine derivatives
  申请人：Delmar Chemicals Limited

  公开号：US04146629A1

  公开（公告）日：1979-03-27

  The present invention is concerned with novel 4-aryl-3/4-amino/hydroxy-piperidine derivatives of the general formula I: ##STR1## wherein R.sub.1 represents hydrogen; lower alkyl; lower aralkyl; lower acyl; aminoalkyl, wherein the alkyl moiety contains 2 to 6 carbon atoms and the amino moiety may be mono- or dialkyl substituted --(CH.sub.2).sub.n --COOH; --(CH.sub.2).sub.n --OH; ##STR2## wherein X is hydrogen or halogen and n is 1, 2, 3 or 4; one of R.sub.2 and R.sub.3 represents a cyano, or a free amino group or a derivative thereof and the other represents a free or protected hydroxyl group; or R.sub.2 represents an azido group when R.sub.3 represents a free or protected hydroxyl group, or R .sub.2 and R.sub.3 together with their associated ring carbons represent an oxazepine ring, and Ar represents an aryl group which may be substituted by lower alkyl, lower alkoxy, halogen or CF.sub.3 , as well as addition salts thereof with organic or inorganic acids. Compounds of formula I generally have useful biological properties and in particular, some such compounds had been found to exhibit inter alia, significant antidepressant activity. Illustrative of compounds of formula I is 1-methyl-4-phenyl-4-acetoxy-3-(4-piperidinyl)piperidine. The present invention also provides processes for the production of, and pharmaceutical compositions containing the novel compounds of formula I.

  本发明涉及一种新的4-芳基-3/4-氨基/羟基哌啶衍生物，其一般式为I：其中R1代表氢；低碳基；低芳基烷基；低酰基；氨基烷基，其中烷基部分含有2到6个碳原子，氨基部分可以是单烷基或双烷基取代的--(CH2)n--COOH；--(CH2)n--OH；其中X为氢或卤素，n为1、2、3或4；R2和R3中的一个代表氰基，或自由氨基或其衍生物，另一个代表自由或保护的羟基；或者R2代表偶氮基，当R3代表自由或保护的羟基时，或者R2和R3与它们相关联的环碳共同代表氧杂环庚烷环，Ar代表芳基基团，可以被低碳基、低烷氧基、卤素或CF3取代，以及与有机或无机酸形成的加合盐。一般来说，式I的化合物具有有用的生物学性质，特别是一些这样的化合物被发现具有显著的抗抑郁活性。式I的化合物的例子是1-甲基-4-苯基-4-乙酰氧基-3-(4-哌啶基)哌啶。本发明还提供了制备式I的新化合物的方法和含有这些新化合物的药物组合物。
• Novel Tetracyclic Tetrahydrofuran Derivatives Containing Cyclic Amine Side Chain
  申请人：Cid-Nunez Jose Maria

  公开号：US20080262076A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  This invention concerns novel substituted tetracyclic tetrahydrofuran derivatives containing a cyclic amine side chain with binding affinities towards dopamine receptors, in particular dopamine D 2 receptors, towards serotonin receptors, in particular 5-HT 2A and 5-HT 2C receptors, and pharmaceutical compositions comprising the compounds according to the invention, the use thereof as a medicine, in particular for the prevention and/or treatment of a range of psychiatric and neurological disorders, in particular certain psychotic, cardiovascular and gastrokinetic disorders and processes for their production. The compounds according to the invention can be represented by general Formula (I) and comprises also a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, an N-oxide form thereof or a quaternary ammonium salt thereof, wherein all substituents are defined as in Claim 1.

  本发明涉及一种新型取代四环四氢呋喃衍生物，其含有一个环状胺侧链，具有结合多巴胺受体的亲和力，特别是多巴胺D2受体，对5-HT2A和5-HT2C受体的亲和力，以及包含根据本发明的化合物的制药组合物，其用作药物，特别是用于预防和/或治疗一系列精神和神经疾病，特别是某些精神病、心血管和胃动力紊乱，并提供其生产过程。根据本发明的化合物可以用一般式（I）表示，并包括其药学上可接受的酸或碱盐、N-氧化物形式或季铵盐，其中所有取代基在权利要求书1中定义。
• SYNTHESIS OF UNSATURATED PIPERIDINES FROM PIPERIDONES WITH A SILYL REAGENT
  申请人：Neelakandha Mani S.

  公开号：US20100324292A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Syntheses of unsaturated piperidines from piperidones through a silyl piperidine reagent via the Shapiro reaction and palladium-catalyzed cross-coupling reactions with organo halides.

  使用硅烷哌啶试剂通过Shapiro反应和钯催化的有机卤化物交叉偶联反应，从哌啶酮合成不饱和哌啶。
• US4048314A
  申请人：——

  公开号：US4048314A

  公开（公告）日：1977-09-13
• US4146629A
  申请人：——

  公开号：US4146629A

  公开（公告）日：1979-03-27