3-Chlor-5-hexylthio-1,2,4-thiadiazol | 36955-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Chlor-5-hexylthio-1,2,4-thiadiazol
• 英文别名: 3-chloro-5-hexylsulfanyl-[1,2,4]thiadiazole；3-chloro-5-hexylsulfanyl-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 36955-37-0
• 化学式: C₈H₁₃ClN₂S₂
• 分子量: 236.79
• InChiKey: CMQNTCLAAGVVTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlor-5-hexylthio-1,2,4-thiadiazol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-chloro-5-(hexane-1-sulfonyl)-[1,2,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of N-cyanodithioimidocarbonic acid. II. Synthesis of 3-halo-1,2,4-thiadiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00943a011
• 作为产物：
  描述：

  cyano-dithiocarbamic acid hexyl ester; potassium salt 在 氯 作用下， 生成 3-Chlor-5-hexylthio-1,2,4-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of N-cyanodithioimidocarbonic acid. II. Synthesis of 3-halo-1,2,4-thiadiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00943a011

文献信息

• Chemistry of N-cyanodithioimidocarbonic acid. II. Synthesis of 3-halo-1,2,4-thiadiazoles
  作者：Lawrence S. Wittenbrook、Gary L. Smith、R. Jerome Timmons

  DOI：10.1021/jo00943a011

  日期：1973.2