4-Chlor-6-amino-N-methoxy-m-toluolsulfonamid | 5016-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chlor-6-amino-N-methoxy-m-toluolsulfonamid
• 英文别名: 2-amino-4-chloro-N-methoxy-5-methyl-benzenesulfonamide；2-amino-4-chloro-N-methoxy-5-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 5016-12-6
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂O₃S
• 分子量: 250.706
• InChiKey: QJALIKLYAWDIPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlor-6-amino-N-methoxy-m-toluolsulfonamid 、 乙醛 生成 6-chloro-2-methoxy-3,7-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Wei,P.H.L. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1966, vol. 3, # 1, p. 1 - 4

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-5-甲基-苯磺酰氯 、 甲氧基胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 4-Chlor-6-amino-N-methoxy-m-toluolsulfonamid
  参考文献：
  名称：

  Wei,P.H.L. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1966, vol. 3, # 1, p. 1 - 4

  摘要：

  DOI：