[(E)-1-[4-[(E)-N-(carbamothioylamino)-C-methylcarbonimidoyl]phenyl]ethylideneamino]thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-1-[4-[(E)-N-(carbamothioylamino)-C-methylcarbonimidoyl]phenyl]ethylideneamino]thiourea
• 化学式: C₁₂H₁₆N₆S₂
• 分子量: 308.431
• InChiKey: IFFLYNGBOLZAGJ-BGPOSVGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-1-[4-[(E)-N-(carbamothioylamino)-C-methylcarbonimidoyl]phenyl]ethylideneamino]thiourea 、 2-溴-3'-硝基苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,4-bis(1-(2-(4-(3-nitrophenyl)thiazol-2-yl)hydrazono)ethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  4-（3-硝基苯基）噻唑-2-基hydr衍生物作为抗氧化剂和选择性hMAO-B抑制剂：合成，生物活性和计算分析

  摘要：

  抽象的 设计，合成和评估了一系列新的4-（3-硝基苯基）噻唑-2-基hydr衍生物，以评估它们对人单胺氧化酶（hMAO）A和B同工型的抑制作用。为了建立稳固的结构-活性关系，将不同的（未）取代的（杂）芳族取代基与N的N 1连接。生物试验的结果表明，hydrazothiazole核轴承中的C4存在下，在所述官能化的苯基环的元与硝基位置代表着一个重要的药效特征，以获得选择性和可逆的人MAO-B抑制神经变性疾病的治疗。此外，最有效的和选择性的MAO-B抑制剂进行了评价，在硅片作为潜在的胆碱酯酶（AChE / BuChE）抑制剂，并在体外具有抗氧化活性。从分子建模研究中获得的结果为所报道的MAO抑制特性的多重相互作用和结构要求提供了见识。

  DOI：

  10.1080/14756366.2019.1571272
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二乙酰苯 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [(E)-1-[4-[(E)-N-(carbamothioylamino)-C-methylcarbonimidoyl]phenyl]ethylideneamino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  4-（3-硝基苯基）噻唑-2-基hydr衍生物作为抗氧化剂和选择性hMAO-B抑制剂：合成，生物活性和计算分析

  摘要：

  抽象的 设计，合成和评估了一系列新的4-（3-硝基苯基）噻唑-2-基hydr衍生物，以评估它们对人单胺氧化酶（hMAO）A和B同工型的抑制作用。为了建立稳固的结构-活性关系，将不同的（未）取代的（杂）芳族取代基与N的N 1连接。生物试验的结果表明，hydrazothiazole核轴承中的C4存在下，在所述官能化的苯基环的元与硝基位置代表着一个重要的药效特征，以获得选择性和可逆的人MAO-B抑制神经变性疾病的治疗。此外，最有效的和选择性的MAO-B抑制剂进行了评价，在硅片作为潜在的胆碱酯酶（AChE / BuChE）抑制剂，并在体外具有抗氧化活性。从分子建模研究中获得的结果为所报道的MAO抑制特性的多重相互作用和结构要求提供了见识。

  DOI：

  10.1080/14756366.2019.1571272

文献信息

• SCHIFF BASE OLIGOMERS
  申请人：THE BOEING COMPANY

  公开号：US20210284802A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  Aspects of the present disclosure relate to Schiff base oligomers and uses thereof. In at least one aspect, an oligomer is represented by Formula (IV) wherein each instance of R 9 is independently selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, and ether. Each instance of R 28 and R 29 of Formula (IV) is independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, cycloalkyl, and aryl. Each instance of R 33 of Formula (IV) is independently selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclyl, and a bond. Each instance of R 41 of Formula (IV) is independently —NH— or a bond and each instance of R 40 is independently —NH— or —NH—NH—. Each instance of R 42 of Formula (IV) is independently —NH— or a bond and each instance of R 43 is independently —NH— or —NH—NH—.
• [EN] SCHIFF BASE OLIGOMERS<br/>[FR] OLIGOMÈRES DE BASE DE SCHIFF
  申请人：BOEING CO

  公开号：WO2021178738A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Aspects of the present disclosure relate to Schiff base oligomers and uses thereof. In at least one aspect, an oligomer is represented by Formula (IV) wherein each instance of R9 is independently selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, and ether. Each instance of R28 and R29 of Formula (IV) is independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, cycloalkyl, and aryl. Each instance of R33 of Formula (IV) is independently selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclyl, and a bond. Each instance of R41 of Formula (IV) is independently -NH- or a bond and each instance of R40 is independently -NH- or -NH-NH-. Each instance of R42 of Formula (IV) is independently -NH- or a bond and each instance of R43 is independently -NH- or -NH-NH-.