4-(4-(benzyloxy)phenyl)isoxazole | 1353648-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-(benzyloxy)phenyl)isoxazole
• 英文别名: 4-(4-Phenylmethoxyphenyl)-1,2-oxazole；4-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 1353648-75-5
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: HUDFPKLIQXUDPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 4-苄氧基苯乙炔 在 Ti(NMe₂)₂(dpma) 、 环己胺 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以57%的产率得到4-(4-(benzyloxy)phenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  使用钛催化的多组分偶联反应将炔烃区域选择性转化为4-取代的和3,4-二取代的异恶唑

  摘要：

  已经开发了用于从末端炔烃区域选择性合成4-取代的异恶唑和从内部炔烃区域选择性合成3,4-二取代的异恶唑的条件。该方法涉及一锅钛催化的多组分偶联反应，然后简单地添加盐酸羟胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.043

文献信息

• Regioselective conversion of alkynes to 4-substituted and 3,4-disubstituted isoxazoles using titanium-catalyzed multicomponent coupling reactions
  作者：Amila A. Dissanayake、Aaron L. Odom

  DOI：10.1016/j.tet.2011.11.043

  日期：2012.1

  Conditions have been developed for the regioselective synthesis of 4-substituted isoxazoles from terminal alkynes and 3,4-disubstituted isoxazoles from internal alkynes. The methodology involves a one-pot titanium-catalyzed multicomponent coupling reaction followed by simple hydroxylamine hydrochloride addition.

  已经开发了用于从末端炔烃区域选择性合成4-取代的异恶唑和从内部炔烃区域选择性合成3,4-二取代的异恶唑的条件。该方法涉及一锅钛催化的多组分偶联反应，然后简单地添加盐酸羟胺。