4-amino-3-bromo-5-chloro-benzoic acid | 874779-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-bromo-5-chloro-benzoic acid
• 英文别名: 4-Amino-3-bromo-5-chlorobenzoic acid
• CAS: 874779-57-4
• 化学式: C₇H₅BrClNO₂
• 分子量: 250.479
• InChiKey: QTSPNDOXYFHEGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.892±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-bromo-5-chloro-benzoic acid 在 manganese(IV) oxide 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-Chlor-5-brom-4-amino-benzaldehyd
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100009

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙基4-氨基-3-氯苯甲酸酯 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-amino-3-bromo-5-chloro-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  New CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、R4和X如权利要求1中所定义，其互变异构体、异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物和盐以及该盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，以及其中一个或多个氢原子被氘取代的一般式I化合物，含有这些化合物的药物组合物，其使用和制备过程。

  公开号：

  US20060252931A1

文献信息

• CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07528129B2

  公开（公告）日：2009-05-05

  The present invention relates to the CGRP-antagonists of general formula I wherein R1, R2, R3, R4 and X are defined as in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, mixtures and salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I in which one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1，R2，R3，R4和X如权利要求1所定义，其互变异构体，异构体，对映异构体，对映体，水合物，混合物和盐以及盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及其中一种或多种氢原子被氘代替的一般式I的化合物，包括这些化合物的制药组合物，其使用和制备过程。
• CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1863799A1

  公开（公告）日：2007-12-12
• US7528129B2
  申请人：——

  公开号：US7528129B2

  公开（公告）日：2009-05-05
• US7696209B2
  申请人：——

  公开号：US7696209B2

  公开（公告）日：2010-04-13
• [DE] CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] CGRP ANTAGONISTS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES CGRP, PROCEDE DE PRODUCTION ASSOCIE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006100009A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  [EN] The invention relates to CGRP antagonists of general formula (I) in which: R¹, R², R³, R⁴ and X are defined as in Claim 1, to their tautomers, isomers, diastereomers, enantiomers, hydrates, mixtures and salts as well as the hydrates of the salts, in particular, their physiologically compatible salts with inorganic or organic acids and bases, and those compounds of general formula (I) in which one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium. The invention also relates to medicaments containing these compounds, the use thereof, and to methods for producing them.
  [FR] L'invention concerne des antagonistes CGRP de formule (I), dans laquelle R¹, R², R³, R⁴ et X sont spécifiés dans la description, leurs tautomères, leurs isomères, leurs diastéréomères, leurs énantiomères, leurs hydrates, leurs mélanges et leurs sels ainsi que les hydrates de sels, en particulier leur sels physiologiquement acceptables comprenant des acides ou des bases organiques ou inorganiques, ainsi que les composés de formule (I), dans lesquels un ou plusieurs atomes d'oxygène sont remplacés par du deutérium. L'invention concerne également les médicaments contenant les composés, leur utilisation ainsi qu'un procédé permettant de les produire.
  [DE] Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I) in der R¹, R², R³, R⁴ und X wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, sowie diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in denen ein oder mehrere Wasserstoffatome durch Deuterium ausgetauscht sind, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.