7-amino-6-carboethoxy-3-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2-pyrazolin-4-yl)-5-phenyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine | 1096096-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-amino-6-carboethoxy-3-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2-pyrazolin-4-yl)-5-phenyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine
• 英文别名: ethyl 7-amino-3-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazol-4-yl)-5-phenyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1096096-09-1
• 化学式: C₂₅H₂₃N₅O₃S
• 分子量: 473.555
• InChiKey: YVQFNGRNQOJBLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-6-carboethoxy-3-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2-pyrazolin-4-yl)-5-phenyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 7-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2-pyrazolin-4-yl)-9-phenyl-2-oxo-1,3-dihydro-9H-imidazo[4,5-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  合成一些源自7-氨基-3-（3-甲基-5-氧代-1-苯基-2-吡唑啉-4-基）-5-芳基-5H-噻唑基[3,2-a]的新杂环嘧啶-6-羧酸盐的生物重要性

  摘要：

  乙基7-氨基-3-（3-甲基-5-氧代-1-苯基-2-吡唑啉-4-基）-5-芳基-5 H-噻唑啉[3,2 - a ]嘧啶-6-羧酸盐为通过4-（2-氨基噻唑-4-基）-3-甲基-5-氧代-1-苯基-2-吡唑啉与亚芳基氰基乙酸乙酯反应合成，并通过与各种试剂反应转化为相关的稠合杂环系统。评价了这些化合物的生物学活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.735
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-aminothiazol-4-yl)-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2-pyrazoline 、 α-氰基肉桂酸乙酯 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7-amino-6-carboethoxy-3-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2-pyrazolin-4-yl)-5-phenyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  合成一些源自7-氨基-3-（3-甲基-5-氧代-1-苯基-2-吡唑啉-4-基）-5-芳基-5H-噻唑基[3,2-a]的新杂环嘧啶-6-羧酸盐的生物重要性

  摘要：

  乙基7-氨基-3-（3-甲基-5-氧代-1-苯基-2-吡唑啉-4-基）-5-芳基-5 H-噻唑啉[3,2 - a ]嘧啶-6-羧酸盐为通过4-（2-氨基噻唑-4-基）-3-甲基-5-氧代-1-苯基-2-吡唑啉与亚芳基氰基乙酸乙酯反应合成，并通过与各种试剂反应转化为相关的稠合杂环系统。评价了这些化合物的生物学活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.735

文献信息

• Synthesis of Some New Heterocycles Derived from Ethyl 7-Amino-3-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2-pyrazolin-4-yl)-5-aryl-5<i>H</i>-thiazolo[3,2-<i>a</i>]pyrimidine-6-carboxylate of Biological Importance
  作者：Mohamed Salah K. Youssef、Mohamed S. Abbady、Ragaa A. Ahmed、Ahmed A. Omar

  DOI：10.1002/jhet.735

  日期：2013.3

  Ethyl 7‐amino‐3‐(3‐methyl‐5‐oxo‐1‐phenyl‐2‐pyrazolin‐4‐yl)‐5‐aryl‐5H‐thiazolo[3,2‐a]pyrimidine‐6‐carboxylate was synthesized by the reaction of 4‐(2‐aminothiazol‐4‐yl)‐3‐methyl‐5‐oxo‐1‐phenyl‐2‐pyrazoline with arylidene ethyl cyanoacetate and it transformed to related fused heterocyclic systems via reaction with various reagents. The biological activities of these compounds were evaluated.

  乙基7-氨基-3-（3-甲基-5-氧代-1-苯基-2-吡唑啉-4-基）-5-芳基-5 H-噻唑啉[3,2 - a ]嘧啶-6-羧酸盐为通过4-（2-氨基噻唑-4-基）-3-甲基-5-氧代-1-苯基-2-吡唑啉与亚芳基氰基乙酸乙酯反应合成，并通过与各种试剂反应转化为相关的稠合杂环系统。评价了这些化合物的生物学活性。