2,2'-dithiobis-benzamide> | 78010-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-dithiobis-benzamide>
• 英文别名: 2,2'-dithiobis(N-2-dodecanoyloxypropylbenzamide)；2,2'-Dithiobis(N-(2-(lauroxyloxy)propyl)benzamide)；1-[[2-[[2-(2-dodecanoyloxypropylcarbamoyl)phenyl]disulfanyl]benzoyl]amino]propan-2-yl dodecanoate
• CAS: 78010-17-0
• 化学式: C₄₄H₆₈N₂O₆S₂
• 分子量: 785.166
• InChiKey: SXIYHHBAIJTCSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  月桂酰氯 、 N-(2-羟基丙基)-2-[2-(2-羟基丙基氨基甲酰)苯基]二巯基苯甲酰胺 在 吡啶 作用下， 生成 2,2'-dithiobis-benzamide>
  参考文献：
  名称：

  2,2'-二硫代双（苯甲酰胺）衍生物的合成及其对分枝杆菌种类的抗菌活性。

  摘要：

  合成了2,2'-二硫代双（苯甲酰胺）类似物的一系列化合物，并测试了其对结核分枝杆菌H37Rv的体外抗菌活性，包括对链霉素，卡那霉素或异烟酸酰肼的抗性菌株。还检查了这些化合物对非典型分枝杆菌，堪萨斯分枝杆菌和胞内分枝杆菌的MIC。在一系列（酰氧基）烷基酯衍生物中发现了结构-活性关系，这取决于烷基碳链的长度。最有效的化合物2,2'-二硫代双[N- [3-（癸酰氧基）丙基]苯甲酰胺] [56]的MIC优于或至少等同于链霉素，卡那霉素和乙胺丁醇。在目前的抗结核药之间，所有化合物均无交叉抗性。

  DOI：

  10.1021/jm00150a006

文献信息

• Antithrombotic pharmaceutical preparation containing 2,2'-dithiobis benzamide derivatives and new 2,2'-dithiobis benzamide derivatives
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD

  公开号：EP0006227B1

  公开（公告）日：1984-12-27
• OKACHI, RYO;NIINO, HIDEKI;KITAURA, KOZO;MINEURA, KAZUYUKI;NAKAMIZO, YOSHI+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 12, 1772-1779
  作者：OKACHI, RYO、NIINO, HIDEKI、KITAURA, KOZO、MINEURA, KAZUYUKI、NAKAMIZO, YOSHI+

  DOI：——

  日期：——
• Novel benzamide derivatives
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD

  公开号：EP0062827B1

  公开（公告）日：1986-07-23
• US4705805A
  申请人：——

  公开号：US4705805A

  公开（公告）日：1987-11-10
• Synthesis and antibacterial activity of 2,2'-dithiobis(benzamide) derivatives against Mycobacterium species
  作者：Ryo Okachi、Hideki Niino、Kozo Kitaura、Kazuyuki Mineura、Yoshinobu Nakamizo、Yo Murayama、Takeshi Ono、Akio Nakamizo

  DOI：10.1021/jm00150a006

  日期：1985.12

  tested for in vitro antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv including resistant strains against streptomycin, kanamycin, or isonicotinic acid hydrazide. MICs of these compounds against atypical mycobacteria, Mycobacterium kansasii and Mycobacterium intracellulare were also examined. Structure-activity relationships were found in a series of (acyloxy)alkyl ester derivatives depending

  合成了2,2'-二硫代双（苯甲酰胺）类似物的一系列化合物，并测试了其对结核分枝杆菌H37Rv的体外抗菌活性，包括对链霉素，卡那霉素或异烟酸酰肼的抗性菌株。还检查了这些化合物对非典型分枝杆菌，堪萨斯分枝杆菌和胞内分枝杆菌的MIC。在一系列（酰氧基）烷基酯衍生物中发现了结构-活性关系，这取决于烷基碳链的长度。最有效的化合物2,2'-二硫代双[N- [3-（癸酰氧基）丙基]苯甲酰胺] [56]的MIC优于或至少等同于链霉素，卡那霉素和乙胺丁醇。在目前的抗结核药之间，所有化合物均无交叉抗性。