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7-(4-bromobenzylidene)-3-(4-bromophenyl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indazole | 99160-06-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(4-bromobenzylidene)-3-(4-bromophenyl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indazole
英文别名
3-(4-Bromo-phenyl)-7-[1-(4-bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indazole;3-(4-Bromophenyl)-7-[(4-bromophenyl)methylidene]-2,3,3a,4,5,6-hexahydroindazole
7-(4-bromobenzylidene)-3-(4-bromophenyl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indazole化学式
CAS
99160-06-2
化学式
C20H18Br2N2
mdl
——
分子量
446.184
InChiKey
NYKIWIYUBPZHQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-bis(4-bromobenzylidene)cyclohexanone一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.02h, 以78%的产率得到7-(4-bromobenzylidene)-3-(4-bromophenyl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indazole
    参考文献:
    名称:
    Microwave-Assisted In Situ Cyclization of Curcumin Derivatives as Dominant Chemotherapeutic Agents for Leukemia and Colon Cancer
    摘要:
    DOI:
    10.1134/s1070428022030150
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文献信息

  • Microwave-Assisted In Situ Cyclization of Curcumin Derivatives as Dominant Chemotherapeutic Agents for Leukemia and Colon Cancer
    作者:S. D. Hadiyal、J. N. Lalpara、B. B. Dhaduk
    DOI:10.1134/s1070428022030150
    日期:2022.3
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