6-hydroxy-3,7-dimethylindan-1-one | 87414-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6-hydroxy-3,7-dimethylindan-1-one
• 英文别名: 6-Hydroxy-3,7-dimethyl-2,3-dihydroinden-1-one；6-hydroxy-3,7-dimethyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 87414-92-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: PCIYJHFOIFJSJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-(4-hydroxy-3-methylphenyl)butyric acid 在 PPA 作用下， 反应 1.0h， 生成 6-hydroxy-3,5-dimethyl-1-indanone 、 6-hydroxy-3,7-dimethylindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Barashkin, V. A.; Kadyrov, Ch. Sh., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 5, p. 915 - 920

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold Catalysis: Efficient Synthesis and Structural Assignment of Jungianol andepi-Jungianol
  作者：A. Stephen K. Hashmi、Li Ding、Jan W. Bats、Peter Fischer、Wolfgang Frey

  DOI：10.1002/chem.200305092

  日期：2003.9.22

  Starting from 2-methylfuran and crotonaldehyde, both jungianol and epi-jungianol were prepared by a six-step sequence including a gold-catalyzed arene synthesis and a photochemical S(N)2-like reduction with lithium aluminum hydride. Not a single protective group was needed in the entire synthesis. With both diastereomers in hand, the stereochemical assignment in the literature could be corrected by

  以2-甲基呋喃和巴豆醛为原料，通过六步法制备了jungianol和epi-jungianol，包括金催化的芳烃合成和氢化铝锂光化学还原S（N）2-样。在整个合成过程中不需要单个保护基。有了这两种非对映异构体，就可以通过彻底的（1）H NMR光谱分析和对表皮-jungianol衍生物的X射线衍射研究来纠正文献中的立体化学分配。
• Barashkin, V. A.; Kadyrov, Ch. Sh., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 5, p. 915 - 920
  作者：Barashkin, V. A.、Kadyrov, Ch. Sh.

  DOI：——

  日期：——