9-((R)-Butane-1-sulfinyl)-anthracene | 108167-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-((R)-Butane-1-sulfinyl)-anthracene
• 英文别名: 9-[(R)-butylsulfinyl]anthracene
• CAS: 108167-48-2
• 化学式: C₁₈H₁₈OS
• 分子量: 282.406
• InChiKey: BLWRWMIWIJOUSY-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  蒽-9-硫醇 在 (+)-(R,R)-6e 2-Cl 、 5-NO₂Ph 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 9-((R)-Butane-1-sulfinyl)-anthracene
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of oxaziridines. 8. Asymmetric oxidation of nonfunctionalized sulfides to sulfoxides with high enantioselectivity by 2-sulfamyloxaziridines. Influence of the oxaziridine C-aryl group on the asymmetric induction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00245a030

文献信息

• Optically active N-phosphinoyloxaziridines: preparation and chiral oxygen transfer to prochiral sulfides
  作者：W. Brian Jennings、Michael J. Kochanewycz、Carl. J. Lovely、Derek R. Boyd

  DOI：10.1039/c39940002569

  日期：——

  Optically active N-phosphinoyloxaziridines 3a and 3b containing a chiral phosphorus centre have been prepared; these compounds oxidise aryl alkyl sulfides to chiral sulfoxides with 34–70% enantiomeric excess.

  制备出了含有手性磷中心的光学活性 N-膦酰基恶唑烷 3a 和 3b；这些化合物能将芳基烷基硫化物氧化成手性硫醚，对映体过量率为 34-70%。
• DAVIS F. A.; MCCAULEY J. P.; CHATTOPADHYAY S.; HARAKAL M. E.; TOWSON J. C+, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 11, 3370-3377
  作者：DAVIS F. A.、 MCCAULEY J. P.、 CHATTOPADHYAY S.、 HARAKAL M. E.、 TOWSON J. C+

  DOI：——

  日期：——