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1-((Z)-4-Bromo-but-2-enyl)-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-((Z)-4-Bromo-but-2-enyl)-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 1-[(Z)-4-bromobut-2-enyl]-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
1-((Z)-4-Bromo-but-2-enyl)-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C12H17BrO3
mdl
——
分子量
289.169
InChiKey
YWSQFPBTYASBPB-ARJAWSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-((Z)-4-Bromo-but-2-enyl)-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester盐酸indium 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 4-Oxo-3-vinyl-cycloheptanecarboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    水介质中的新型碳环放大
    摘要:
    对于双原子扩环,[2+2]环化-脱环的光化学方法最为成功。炔酸酯与环状酮的烯胺的 [2+2] 环加成反应,随后在另一种有用的双碳环扩展方法中形成的环化环丁烯部分打开。我们在这里报告了一种基于水中铟介导的 Barbier-Grignard 型反应的新型双原子碳环扩大。7 个参考文献,1 个图,1 个标签。
    DOI:
    10.1021/ja960489p
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