2-Acetyl-5-phenylsulfanyl-pent-4-ynoic acid methyl ester | 145371-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Acetyl-5-phenylsulfanyl-pent-4-ynoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-acetyl-5-phenylsulfanylpent-4-ynoate
• CAS: 145371-77-3
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃S
• 分子量: 262.329
• InChiKey: NFLQPGLSPWQLHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-5-phenylsulfanyl-pent-4-ynoic acid methyl ester 在 三甲基苯甲氧基胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 5-Benzenesulfonylmethyl-2-methyl-furan-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  快速简便地合成高度取代的呋喃

  摘要：

  已经完成了短而有效的高度取代的呋喃的合成。该方法适合于生产含有多种官能度的2，5-二，2，3，5-三和2，3，4，5-四取代的呋喃化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10183-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-acetylpent-4-ynoate 、 二苯二硫醚 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 碘甲烷 作用下， 生成 茴香硫醚 、 2-Acetyl-5-phenylsulfanyl-pent-4-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kabanyane, Sidima T.; MaGee, David I., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 11, p. 2758 - 2763

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kabanyane, Sidima T.; MaGee, David I., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 11, p. 2758 - 2763
  作者：Kabanyane, Sidima T.、MaGee, David I.

  DOI：——

  日期：——
• Rapid and facile synthesis of highly substituted furans
  作者：David I MaGee、James D Leach

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10183-6

  日期：1997.11

  A short and efficient synthesis of highly substituted furans has been accomplished. The method is amenable for the production of 2,5-di, 2,3,5-tri and 2,3,4,5-tetrasubstituted furan compounds containing multiple functionalities.

  已经完成了短而有效的高度取代的呋喃的合成。该方法适合于生产含有多种官能度的2，5-二，2，3，5-三和2，3，4，5-四取代的呋喃化合物。