5-(N-tert-butoxycarbonyl-L-methionyloxy)-7-chloro-1-[2-methoxy-4-(2-methylbenzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo-azepine | 165309-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(N-tert-butoxycarbonyl-L-methionyloxy)-7-chloro-1-[2-methoxy-4-(2-methylbenzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo-azepine
• 英文别名: 5-(N-tert-butoxycarbonyl-L-methionyloxy)-7-chloro-1-[2-methoxy-4-(2-methylbenzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine；[7-chloro-1-[2-methoxy-4-[(2-methylbenzoyl)amino]benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-5-yl] (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 165309-38-6
• 化学式: C₃₆H₄₂ClN₃O₇S
• 分子量: 696.264
• InChiKey: JJKFAQMCDAQNGX-MBCWZBCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(N-tert-butoxycarbonyl-L-methionyloxy)-7-chloro-1-[2-methoxy-4-(2-methylbenzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo-azepine 、 三氟乙酸 、 苯甲醚 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 2.0h， 以to obtain 0.34 g of an isomer A and 0.35 g of an isomer B both of 5-(L-methionyloxy)-7-chloro-1-[2-methoxy-4-(2-methylbenzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-tetra-hydro-1H-benzoazepine的产率得到5-(L-methionyloxy)-7-chloro-1-[2-methoxy-4-(2-methylbenzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Vasopressin antagonist and oxytocin antagonist

  摘要：

  本发明的目的是提供一种抗利尿激素和催产素拮抗剂。根据本发明，所述抗利尿激素拮抗剂和催产素拮抗剂包含以下通式（1）所表示的苯并杂环化合物作为活性成分：##STR1## （其中，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和苯并氮杂七环骨架中4-和5-位之间的碳-碳键如权利要求1、2和3所定义的相同。）或其盐。

  公开号：

  US05753644A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-5-hydroxy-1-[2-methoxy-4-[(2-methylbenzoyl)amino]benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine 、 2-二甲氨基吡啶 、 2-(N,N-dimethylamino)pyridine hydrochloride 、 Boc-L-蛋氨酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 sodium hydrogen sulfate 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以to give 5-(N-tert-butoxycarbonyl-L-methionyloxy)-7-chloro-1-[2-methoxy-4-(2-methylbenzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine (1.27 g)的产率得到5-(N-tert-butoxycarbonyl-L-methionyloxy)-7-chloro-1-[2-methoxy-4-(2-methylbenzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo-azepine
  参考文献：
  名称：

  Benzoheterocyclic compounds

  摘要：

  化合物的化学式为：##STR1## 其中 R.sup.1 为 H、卤素、OH 等；R.sup.2 为 H、烷基、卤素或烷氧基；R.sup.3 为苯基-烷酰基氨基，或 ##STR2## R.sup.4 为 H、--NR.sup.6 R.sup.7、烯基氧、HO-烷基、--O--CO--A--NR.sup.8 R.sup.9 等；R.sup.5 为 H、OH 等或其盐，具有优异的抗加压素活性，可用作扩血管剂、降压剂、利尿剂、抑制血小板聚集剂，以及含有该化合物作为活性成分的抗加压素组合物。

  公开号：

  US05244898A1

文献信息

• Benzoheterocyclic compounds and vasopressin antagonist and oxytocin
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05622947A1

  公开（公告）日：1997-04-22

  An object of the present invention is to provide a vasopressin antagonist and oxytocin antagonist. The vasopressing antagonist and oxytocin antagonist according to the present invention contain, as the active ingredient, a benzoheterocyclic compound represented by the general formula (1): ##STR1## (wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and the carbon-carbon bond between 4- and 5-positions in the benzoazepine skeleton are the same as defined in claims 1, 2 and 3.) or salt thereof.

  本发明的目的是提供一种抗利尿激素和催产素拮抗剂。根据本发明，所述抗利尿激素和催产素拮抗剂包含以下通式（1）所表示的苯并杂环化合物作为活性成分：##STR1##（其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和苯并氮杂环骨架中4-和5-位置之间的碳-碳键与权利要求书1、2和3中定义的相同）或其盐。
• VASOPRESSIN ANTAGONIST AND OXYTOCIN ANTAGONIST
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0620003A1

  公开（公告）日：1994-10-19

  A benzazepine compound represented by formulae (I) or (II) or a salt thereof, and a vasopressin antagonist or an oxytocin antagonist containing the above compound as the active ingredient.

  由式（I）或（II）代表的苯并氮杂卓化合物或其盐，以及含有上述化合物作为活性成分的血管加压素拮抗剂或催产素拮抗剂。
• Benzazepin derivatives as vasopressin antagonists
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0514667B1

  公开（公告）日：1995-08-09
• US5244898A
  申请人：——

  公开号：US5244898A

  公开（公告）日：1993-09-14
• US5622947A
  申请人：——

  公开号：US5622947A

  公开（公告）日：1997-04-22