nitroaminoguanisone | 5347-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: nitroaminoguanisone
• 英文别名: 1-nitro-2-[(2-oxoindol-3-yl)amino]guanidine
• CAS: 5347-87-5
• 化学式: C₉H₈N₆O₃
• 分子量: 248.201
• InChiKey: BPXZQASRTCIWEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitroaminoguanisone 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到3-nitroimino-2H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-2-硝基胍与靛红反应的特征。[1,2,4]三嗪基[5,6-b]吲哚的合成

  摘要：

  研究了 1-氨基-2-硝基胍与靛红的反应，导致形成新的 β-（2-硝基）胍基腙，就偶氮甲碱片段而言，其作为E / Z异构体存在。发现1-氨基-2-硝基胍与靛红的反应条件影响所形成腙的几何形状。提出了所得( Z )-β-(2-硝基)-胍基腙环化生成含3-硝基亚氨基的[1,2,4]三嗪基[5,6- b ]吲哚的条件。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-03014-1
• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 1-氨基-3-硝基胍 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到nitroaminoguanisone
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-2-硝基胍与靛红反应的特征。[1,2,4]三嗪基[5,6-b]吲哚的合成

  摘要：

  研究了 1-氨基-2-硝基胍与靛红的反应，导致形成新的 β-（2-硝基）胍基腙，就偶氮甲碱片段而言，其作为E / Z异构体存在。发现1-氨基-2-硝基胍与靛红的反应条件影响所形成腙的几何形状。提出了所得( Z )-β-(2-硝基)-胍基腙环化生成含3-硝基亚氨基的[1,2,4]三嗪基[5,6- b ]吲哚的条件。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-03014-1

文献信息

• ——
  作者：I. L. Dorokhtei、I. I. Seifullina、S. V. Zubkov

  DOI：10.1023/a:1026076117193

  日期：——

  New complexes of bivalent Co, Ni, and Cu with isatin aminoguanisone (HL) and nitroaminoguanisone (HL1) of the composition ([Co(HL)(2)]Cl-2 (I), [Ni(HL)(2)]Cl-2 (II). [Cu(L)Cl] (III), [Co(L-1)(2)] (IV), [Ni(L-1)(2)] (V), and [Cu(L-1)(2)] (VI) are synthesized. Their molecular conductivities and effective magnetic moments are measured and thermal stabilities are studied. The type of the ligand coordination in I-VI is pro posed on the basis of IR data. The summary of physicochemical data for I-VI and the energy calculations for their molecules by the molecular mechanics method made it possible to establish stoichiometry of the coordination polyhedra of the complexes.