(16S)-20-ethyl-1α,6α,16-trimethoxy-4-methoxymethyl-14α-veratroyloxy-aconit-8(15)-en-13-ol | 6846-41-9

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(16S)-20-ethyl-1α,6α,16-trimethoxy-4-methoxymethyl-14α-veratroyloxy-aconit-8(15)-en-13-ol

英文别名

(16S)-20-Aethyl-1α,6α,16-trimethoxy-4-methoxymethyl-14α-veratroyloxy-aconit-8(15)-en-13-ol

(16<i>S</i>)-20-ethyl-1α,6α,16-trimethoxy-4-methoxymethyl-14α-veratroyloxy-aconit-8(15)-en-13-ol化学式

CAS

6846-41-9

化学式

C₃₄H₄₇NO₉

mdl

——

分子量

613.748

InChiKey

ZIKDULNQFVSCLR-OBRRDMMFSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为产物：

描述：

alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 190.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下，生成 (16S)-20-ethyl-1α,6α,16-trimethoxy-4-methoxymethyl-14α-veratroyloxy-aconit-8(15)-en-13-ol

参考文献：

名称：

THE STRUCTURE OF BIKHACONITINE

摘要：

已发现 Aconitum spicatum Stapf 含有两种主要生物碱，即假乌头碱（pseudaconitine）和双乌头碱（bikhaconitine）。后者（C36H51O11N）含有一个游离羟基、四个脂肪族甲氧基、一个乙酸酯基和一个藜芦酯基，而前者（C36H51O12N）含有相同的取代基和第二个游离羟基。与假乌头原碱一样，比哈乌头原碱也会产生焦比哈乌头原碱、焦比哈乌头原碱和异焦比哈乌头原碱。假定比哈乌头碱与假乌头碱的不同之处在于缺少一个仲羟基。通过将假乌头原碱转化为比哈乌头原碱，再进一步转化为三乙酰比哈乌头原碱，证明了这一假设的正确性。这种相关性确定了比卡乌碱的结构，同时，由于假乌头碱以前曾与乌头碱相关，因此也确定了其绝对构型。

DOI：

10.1139/v63-447

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文献信息

Dunstan; Andrews, Journal of the Chemical Society, 1905, vol. 87, p. 1620,1629, 1630

作者：Dunstan、Andrews

DOI：——

日期：——

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(16S)-20-ethyl-1α,6α,16-trimethoxy-4-methoxymethyl-14α-veratroyloxy-aconit-8(15)-en-13-ol | 6846-41-9

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