(1R,3aS,3bS,5aR,6R,10aR,10bS,12aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10a,12a-dimethyl-octadecahydro-cyclohepta[a]cyclopenta[f]naphthalen-6-ol | 31658-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,3aS,3bS,5aR,6R,10aR,10bS,12aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10a,12a-dimethyl-octadecahydro-cyclohepta[a]cyclopenta[f]naphthalen-6-ol
• CAS: 31658-72-7
• 化学式: C₂₈H₅₀O
• 分子量: 402.704
• InChiKey: DSPNUCDCAWDXER-FNGSWKRYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,3bS,5aR,6R,10aR,10bS,12aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10a,12a-dimethyl-octadecahydro-cyclohepta[a]cyclopenta[f]naphthalen-6-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (1R,3aS,3bS,5aR,10aR,10bS,12aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10a,12a-dimethyl-hexadecahydro-cyclohepta[a]cyclopenta[f]naphthalen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Levisalles,J.; Teutsch,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 263 - 268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aS,3bS,5aR,6S,7S,10aR,10bS,12aR)-6-Bromo-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10a,12a-dimethyl-octadecahydro-cyclohepta[a]cyclopenta[f]naphthalen-7-ol 在 铂 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (1R,3aS,3bS,5aR,6R,10aR,10bS,12aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10a,12a-dimethyl-octadecahydro-cyclohepta[a]cyclopenta[f]naphthalen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Levisalles,J.; Teutsch,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 263 - 268

  摘要：

  DOI：