摘要:
合成了一系列胸苷酸合成酶抑制剂,其中一些是潜在的不可逆抑制剂。通过使5-甲酰基尿嘧啶二甲基乙缩醛的双(三甲基甲硅烷基)衍生物与被保护的氯糖缩合,然后皂化保护基团来制备5-甲酰基-2′-脱氧尿苷(9)及其二硫杂环戊烷衍生物11。从5-乙酰尿嘧啶以相同方式制备5-乙酰基-2'-脱氧尿苷(15)。用间氯过苯甲酸处理5-烯丙基-2′-脱氧尿苷(17或22)的二酯,得到相应的环氧化物。二甲胺除去酯基并打开环氧化物,得到氨基醇24。用甲醇或叠氮化钠处理的5-氯甲基-2'-脱氧尿苷(27)的二酯得到5-甲氧基甲基-(29)和5-叠氮甲基-( 31)2'-脱氧尿苷。