N²-tert-Butyl-N¹-methyl-formamidinyl-N¹-oxid | 78848-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N²-tert-Butyl-N¹-methyl-formamidinyl-N¹-oxid
• CAS: 78848-11-0
• 化学式: C₆H₁₃N₂O
• 分子量: 129.182
• InChiKey: BFEMAHFDHOSDMI-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-4-(N,N-dimethylamino)benzylidene amine N-oxide 、 叔丁胺 在 lead dioxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N²-tert-Butyl-N¹-methyl-formamidinyl-N¹-oxid
  参考文献：
  名称：

  Aurich, Hans Guenter; Duggal, Suresh K.; Hoehlein, Peter, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 7, p. 2440 - 2449

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminyloxide (nitroxide)—XXXI
  作者：H.G. Aurich、H. Czepluch

  DOI：10.1016/0040-4020(80)88050-1

  日期：1980.1

  17O-Labelled aminyloxides 4 and 7 have been prepared either by direct reaction of the intermediate aminyl radicals 3 and 6 generated by various methods, with 17O-enriched oxygen, or by spin trap reactions performed with 17O-labelled 2-methyl-2-nitrosopropane (8) and 2-methyl-2-nitropropane (13) respectively. Reaction of 17O-labelled tert-butylhydroxylamine with phosgen yielded 11 which was transformed

  通过各种方法生成的中间体氨基自由基3和6与17 O富集的氧气直接反应，或通过用17 O标记的2-甲基-甲基苯胺进行的自旋捕集反应，可以制备17 O标记的氨氧基氧化物4和7。 2-亚硝基丙烷（8）和2-甲基-2-硝基丙烷（13）。17 O-标记的叔丁基羟胺与光气反应生成11，其转化为自由基4d和4f。使用等式（3）和（4），自旋密度ϱ NNO和ρ ö NO衍生一些dialkylaminyloxides（例如图4c XCF 3）和叔-butylaminyloxides与偶联基团（4-XCO-R，氯化钴，COOR，COONR 2，CN）。讨论了这些自由基中的自旋密度分布。尝试借助（3）和（4）计算基团4（X = OR，NR 2和SR）中的自旋密度会产生太大的值。因此，我们建议这些自由基中的氨氧化基团是非平面的。