Acetic acid (2R,3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-acetoxy-17-((1S,4S)-3-acetoxy-2-bromo-4-ethyl-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl ester | 85197-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-acetoxy-17-((1S,4S)-3-acetoxy-2-bromo-4-ethyl-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl ester
• CAS: 85197-33-7
• 化学式: C₃₅H₅₅BrO₇
• 分子量: 667.721
• InChiKey: YSCSIWSDKZUDBL-FVUIGRSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  653.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5S,8S,9S,10R,13R,14S,17S)-17-((E)-(1R,4S)-4-Ethyl-1,5-dimethyl-hex-2-enyl)-10,13-dimethyl-1,4,5,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-one 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢溴酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 Acetic acid (2R,3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-acetoxy-17-((1S,4S)-3-acetoxy-2-bromo-4-ethyl-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 11, p. 4181 - 4185

  摘要：

  DOI：