Acetic acid (3S,4R,5R,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-7-bromo-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-4,10,13-trimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 81941-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,4R,5R,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-7-bromo-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-4,10,13-trimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 81941-02-8
• 化学式: C₃₀H₄₉BrO₄
• 分子量: 553.621
• InChiKey: GEBDKJXHGMVVOK-ZBZCPTJXSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,4R,5R,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-7-bromo-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-4,10,13-trimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 lithium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以58%的产率得到Acetic acid (3S,4R,5R,9S,10R,13R,14R,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-4,10,13-trimethyl-6-oxo-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Role du methyle 4β dans la formation des oxetanones en serie steroïde. Cas du cycle B.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92415-3
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,4R,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-4,10,13-trimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Acetic acid (3S,4R,5R,7R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-7-bromo-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-4,10,13-trimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 、 Acetic acid (3S,4R,5R,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-7-bromo-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-4,10,13-trimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Role du methyle 4β dans la formation des oxetanones en serie steroïde. Cas du cycle B.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92415-3