3-Cyclohexyl-propionic acid (3S,3aS,5aS,5bR,7aS,9S,11aS,11bS,12S,13S,13aR)-9,13-diacetoxy-5a-hydroxy-3,11a-dimethyl-hexadecahydro-2-oxa-pentaleno[1,6a-a]phenanthren-12-yl ester | 81426-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Cyclohexyl-propionic acid (3S,3aS,5aS,5bR,7aS,9S,11aS,11bS,12S,13S,13aR)-9,13-diacetoxy-5a-hydroxy-3,11a-dimethyl-hexadecahydro-2-oxa-pentaleno[1,6a-a]phenanthren-12-yl ester
• CAS: 81426-57-5
• 化学式: C₃₄H₅₂O₈
• 分子量: 588.782
• InChiKey: CAAUFCZLPYNWOM-QDEVBUFDSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyclohexyl-propionic acid (3S,3aS,5aS,5bR,7aS,9S,11aS,11bS,12S,13S,13aR)-9,13-diacetoxy-5a-hydroxy-3,11a-dimethyl-hexadecahydro-2-oxa-pentaleno[1,6a-a]phenanthren-12-yl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以35.7 mg的产率得到18,20-epoxy-20-epideacyl condurangogenin C
  参考文献：
  名称：

  Studies on the constituents of asclepiadaceae plants. LI. Oxidation at the 18-methyl group of C/D-cis-pregnane type steroids and 13C-nuclear magnetic resonance spectra of 18-oxygenated pregnanes and related compounds.

  摘要：

  合成了四种18-氧化孕烷类甾体；18, 20-环氧孕-5-烯-3β-醇乙酸酯（III）、18, 20-环氧异喹啉环状亚硫酸酯（VIII）、18, 20-环氧去酰基康杜兰根烯C（XVIII）和18, 20-环氧-20-环氧去酰基康杜兰根烯C（XXI），并通过化学和光谱研究确定了它们的结构。发现20R和20S-羟基C/D-顺式孕烷类甾体之间的13C核磁共振化学位移有显著差异。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3932
• 作为产物：
  描述：

  condurangogenin B 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-Cyclohexyl-propionic acid (3S,3aS,5aS,5bR,7aS,9S,11aS,11bS,12S,13S,13aR)-9,13-diacetoxy-5a-hydroxy-3,11a-dimethyl-hexadecahydro-2-oxa-pentaleno[1,6a-a]phenanthren-12-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the constituents of asclepiadaceae plants. LI. Oxidation at the 18-methyl group of C/D-cis-pregnane type steroids and 13C-nuclear magnetic resonance spectra of 18-oxygenated pregnanes and related compounds.

  摘要：

  合成了四种18-氧化孕烷类甾体；18, 20-环氧孕-5-烯-3β-醇乙酸酯（III）、18, 20-环氧异喹啉环状亚硫酸酯（VIII）、18, 20-环氧去酰基康杜兰根烯C（XVIII）和18, 20-环氧-20-环氧去酰基康杜兰根烯C（XXI），并通过化学和光谱研究确定了它们的结构。发现20R和20S-羟基C/D-顺式孕烷类甾体之间的13C核磁共振化学位移有显著差异。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3932