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1',3',5'-trimethylspiro2,7>oct<3>en>-8'-one | 87503-96-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1',3',5'-trimethylspiro2,7>oct<3>en>-8'-one
英文别名
——
1',3',5'-trimethylspiro<oxirane-2,6'-tricyclo<3.2.1.0<sup>2,7</sup>>oct<3>en>-8'-one化学式
CAS
87503-96-6
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
JQYDGVRBYAONMI-KFUIFVATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1',3',5'-trimethylspiro2,7>oct<3>en>-8'-one乙腈 为溶剂, 反应 19.0h, 以77%的产率得到4,6,8-trimethyl-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-3-one
    参考文献:
    名称:
    Spiro[oxirane-2,6'-tricyclo[3.2.1.02,7]oct[3]en]-8'-ones的制备和光反应。具有环氧化物环的光化学生成乙烯酮的分子内环加成反应
    摘要:
    1,5-二甲基-和 1,3,5-三甲基-6-亚甲基三环 [3.2.1.02,7]oct-3-en-8-ones 与 3-氯过苯甲酸或铊 (III) 乙酸酯的氧化导致1',5'-二甲基和 1',3',5'-trimethylspiro[oxirane-2,6'-tricyclo[3.2.1.02,7]oct[3]en]-8'-ones (2a和 2b)。氧化立体选择性地发生在外环双键上。2a 和 2b 的光化学反应导致 4,8-二甲基-和 4,6,8-三甲基-3,4-二氢-1H-2-苯并吡喃-3-酮的形成,这两种化合物均来自烯酮中间体与 [4π+2σ] 电子系统中涉及的外氧化物环的烯型反应。乙烯酮的中间体通过低温红外光谱以及捕获实验进行评估,
    DOI:
    10.1246/bcsj.56.2009
  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-trimethyl-6-methylenetricyclo<3.2.1.02,7>oct-3-en-8-one 在 thallium(III) acetate 、 溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 以59%的产率得到1',3',5'-trimethylspiro2,7>oct<3>en>-8'-one
    参考文献:
    名称:
    Spiro[oxirane-2,6'-tricyclo[3.2.1.02,7]oct[3]en]-8'-ones的制备和光反应。具有环氧化物环的光化学生成乙烯酮的分子内环加成反应
    摘要:
    1,5-二甲基-和 1,3,5-三甲基-6-亚甲基三环 [3.2.1.02,7]oct-3-en-8-ones 与 3-氯过苯甲酸或铊 (III) 乙酸酯的氧化导致1',5'-二甲基和 1',3',5'-trimethylspiro[oxirane-2,6'-tricyclo[3.2.1.02,7]oct[3]en]-8'-ones (2a和 2b)。氧化立体选择性地发生在外环双键上。2a 和 2b 的光化学反应导致 4,8-二甲基-和 4,6,8-三甲基-3,4-二氢-1H-2-苯并吡喃-3-酮的形成,这两种化合物均来自烯酮中间体与 [4π+2σ] 电子系统中涉及的外氧化物环的烯型反应。乙烯酮的中间体通过低温红外光谱以及捕获实验进行评估,
    DOI:
    10.1246/bcsj.56.2009
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